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国家药品监督管理局 省级药品监督管理部门 各级卫生行政部门 国家药品不良反应监测机构 省级药品不良反应监测机构
药品不良反应 严重、罕见的药品不良反应 可疑不良反应 监测统计资料
药品出现的正常不良反应 严重的不良反应 罕见的不良反应 新的不良反应
报告制度，严重或罕见的药品不良反应随时报告 定期报告制度，对严重或罕见的药品不良反应可越级报告 逐级报告制度，对严重或罕见的药品不良反应随时报告 定时报告制度，对严重或罕见的药品不良反应随时报告 逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
报告制度，严重或罕见的药品不良反应随时报告 定期报告制度，对严重或罕见的药品不良反应可越级报告 逐级报告制度，对严重或罕见的药品不良反应随时报告 定时报告制度，对严重或罕见的药品不良反应随时报告 逐级,定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告（2009年考试真题）
报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告 定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告 逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告 定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告 逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告 定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告 逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告 定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告 逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须快速报告，必要时可以越级报告
药品不良反应 严重、罕见的药品不良反应 可疑不良反应 禁忌证 监测统计资料
一般的药品不良反应 新的或严重的药品不良反应 死亡病例 群体不良反应 进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应
按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告 应分析评价后及时报告 进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告 15个工作日内报告 每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告 定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告 逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告 定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告 逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告 定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告 逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告 定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告 逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告 应分析评价后及时报告 进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告 15个工作日内报告 每季度向国家食品药品监督管理总局和卫生部报告
进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告 按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告 应分析评价后及时报告 每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告 15个工作日内报告
药品不良反应 严重、罕见的药品不良反应 可疑不良反应 禁忌症 监测统计资料
报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告 定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告 逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告 定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告 逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
5个月内报告国家药品不良反应监测中心 4个月内报告国家药品不良反应监测中心 3个月内报告国家药品不良反应监测中心 2个月内报告国家药品不良反应监测中心 1个月内报告国家药品不良反应监测中心
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