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免疫调节型重症肌无力 新生儿一过性肌无力 遗传型重症肌无力 少年型重症肌无力 青壮年型重症肌无力
神经-肌肉接头的突触后膜结构破坏 小脑、脑干和脊髓变性和萎缩 肌纤维坏死，无炎性细胞浸润 肌纤维坏死，伴炎性细胞浸润 蓬毛样红纤维
重症肌无力I型 重症肌无力IIA型 重症肌无力IIB型 重症肌无力Ⅳ型 Lambert-Eaton综合征
重症肌无力Ⅰ型 重症肌无力ⅡA型 重症肌无力ⅡB型 重症肌无力Ⅳ型 Lambert-Eaton综合征
重症肌无力Ⅰ型 重症肌无力ⅡA型 重症肌无力ⅡB型 重症肌无力Ⅳ型 Lambert-Eaton综合征
重症肌无力Ⅰ型 重症肌无力ⅡA型 重症肌无力ⅡB型 重症肌无力Ⅳ型 Lambert-Eaton综合征
重症肌无力Ⅰ型 重症肌无力ⅡA型 重症肌无力ⅡB型 重症肌无力Ⅳ型 Lambert-Eaton综合征
重症肌无力患者无论是否合并胸腺瘤，做胸腺扩大切除手术都有意义 重症肌无力病人合并有胸腺瘤的几率男性较女性为高 对于患有重症肌无力的病人常规都应该行胸部CT或MRI检查以了-解是否合并胸腺瘤 胸腺瘤病人重症肌无力的发生率随年龄的增长而增加 多数重症肌无力病人都合并有胸腺瘤
眼肌型重症肌无力 延髓型重症肌无力 重症肌无力危象 重症肌无力胆碱能危象 重症肌无力反拗性危象
合并胸腺瘤的重症肌无力患者比未合并胸腺瘤的患者治疗预后差 合并重症肌无力的胸腺瘤患者比未合并重症肌无力的患者平均年龄低 合并重症肌无力的胸腺瘤患者比未合并重症肌无力的患者治疗预后差 华裔的胸腺瘤患者合并重症肌无力的比例明显较西方白种人群高 合并重症肌无力的胸腺瘤患者男,女比例相当
小组样肌纤维萎缩 肌纤维坏死，无炎细胞浸润 神经肌肉接头的突触后膜结构破坏 破碎样红纤维(RRF) 炎细胞浸润伴随肌纤维坏死
眼肌型重症肌无力 延髓型重症肌无力 重症肌无力危象 重症肌无力胆碱能危象 重症肌无力反拗性危象
眼肌型重症肌无力 延髓型重症肌无力 重症肌无力危象 重症肌无力胆碱能危象 重症肌无力反拗性危象
重症肌无力Ⅰ型 重症肌无力ⅡA型 重症肌无力ⅡB型 重症肌无力Ⅳ型 Lambert-Eaton综合征
药理学检查 电生理学特征 血清抗AChR等抗体检测 A或B或C A+B A+B+C
眼肌型重症肌无力 延髓型重症肌无力 重症肌无力危象 重症肌无力胆碱能危象 重症肌无力反拗必危象
重症肌无力I1型 重症肌无力I2A型 重症肌无力I2B型 重症肌无力Ⅳ型 Lambert-Eaton综合征
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