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己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率是（）。

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三体综合征软骨发育不全性腺发育不良症苯丙酮尿症依次属于①单基因病中的显性遗传病②单基因病中的隐性遗传

②①③④ ②①④③ ③①④② ③②①④

人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病这意味着白化症患者的正常双亲必须

双亲都是白化症患者双亲之一是携带者双亲都是纯合子双亲都是致病基因携带者

人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病这意味着白化症患者的双亲必须

双亲都是白化症患者双亲之一是携携带者双亲都是纯合体双亲都是致病基因携带者

一对夫妇均正常他们的父母也正常但丈夫的哥哥和妻子的妹妹都是黑尿症患者若该夫妇生育一个正常儿子他是黑尿

1/9 1/8 1/4 1/2

已知黑尿症由隐性基因控制两个都带有黑尿症基因的正常男女结婚预测他们的孩子患黑尿症的几率是

75％ 12.5％ 50％ 25％

苯丙酮尿症的遗传形式是

常染色体的显性遗传多基因隐性遗传 X连锁显性遗传 X连锁隐性遗传常染色体隐性遗传

苯丙酮尿症的遗传方式是

常染色体隐性遗传常染色体显性遗传伴性遗传多基因遗传单基因遗传

已知黑尿症由隐性基因控制两个都带有黑尿症基因的正常男女结婚预测他们的孩子患黑尿症的几率是

75% 12.5% 50% 25%

07徐州市三检21三体综合症并指苯丙酮尿症等人类遗传病依次属于①单基因病中的显性遗传病②单基因病中的

②①③ ④①② ③①② ③②①

三体综合征并指苯丙酮尿症依次属①单基因病中的显性遗传病②单基因病中的隐性遗传病③常染色体病④性染色体

②①③ ④①② ③①② ③②①

人类中苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅如果正常的双亲生了一个患病的女儿一个正常表型

苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传

苯丙酮尿症的遗传方式是

常染色体显性遗传性连锁隐性遗传常染色体隐性遗传性连锁显性遗传多基因遗传

人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病这意味着白化症患者的正常双亲必须

双亲都是白化症患者双亲之一是携带者双亲都是纯合体双亲都是致病基因携带者

苯丙酮尿症的遗传形式为

X连锁隐性遗传 X连锁显性遗传多基因隐性遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传

2l三体综合征并指苯丙酮尿症等人类遗传病依次属于①单基因病中的显性遗传病②单基因病中的隐性遗传病③常

②①③ ④①② ③①② ③②①

三体综合征并指苯丙酮尿症依次属①单基因病中的显性遗传病②单基因病中的隐性遗传病③常染色体病④性染色体

②①③ ④①② ③①② ③②①

21-三体综合征并指苯丙酮尿症依次属于①单基因病中的显性遗传病②单基因病中的隐性遗传病③常染色体病④

②①③ ④①② ③①② ③②①

苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病一对表现正

已知苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性遗传病据调查该病的发病率大约为1/10000请问在人群中该苯丙酮

1%和0.99% 1%和1.98% 1%和3.96% 1%和0.198%

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