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真核生物mRNA的前体是核不均-RNA 真核生物mRNA的5′-末端加"帽"是在胞质内进行的 mRNA分子核糖的甲基化，在胞质及核内进行 mRNA3′-末端的多聚腺苷酸是在转录后加上的 真核生物转录作用生成的mRNA为单顺反子mRNA
是多聚腺苷酸尾 指导蛋白质的合成 在细胞内与poly结合蛋白（PABP）结合 维系mRNA的稳定性 负责mRNA从核内向细胞质的转位
具有“帽子”结构 具有多聚腺苷酸尾 AGG被称为起始密码子 起始密码子和终止密码子之间的核苷酸序列称为开放阅读框 mRNA的成熟过程是hnRNA的剪接过程
分子量大小不一，代谢活跃 真核生物mRNA一般都有5’端帽子结构，3’端多聚腺苷酸尾，而原核生物则无 编码区是所有mRNA分子主要结构部分 真核生物mRNA存在5’端和3’端两个非编码区，而原核生物则不存在 每分子mRNA与几个或几十个核蛋白体结合形成多核蛋白体形式而存在
只有原核生物的mRNA在5′末端是7-甲基鸟嘌呤结构 大多数真核生物的mRNA在5′末端是多聚腺苷酸结构 只有原核生物的mRNA在3′末端有多聚腺苷酸结构 大多数真核生物的mRNA在5′末端是7-甲基鸟嘌呤结构 所有生物的mRNA分子中都含有稀有碱基
是多聚腺苷酸尾 指导蛋白质的合成 在细胞内与poly-结合蛋白（PABP）结合 维系mRNA的稳定性 负责mRNA从核内向细胞质的转位
是多聚腺苷酸尾 指导蛋白质的合成 在细胞内与poly(A)结合蛋白(PABP)结合 维系mRNA的稳定性 负责mRNA从核内向细胞质的转位
属于基本转录因子 参与真核生物mRNA的转录 在真核生物进化中高度保守 是原核生物转录调节的重要物质
突变率因生物而异 微生物的突变率低于高等真核生物 同一生物突变率是恒定的 自发突变率低于诱发突变率
分子量大小不一，代谢活跃 真核生物mRNA一般都有5'端帽子结构，3'端多聚腺苷酸尾，而原核生物则无 编码区是所有mRNA分子主要结构部分 真核生物mRNA存在5'端和3'端两个非编码区，而原核生物则不存在 每分子mRNA与几个或几十个核蛋白体结合形成多核蛋白体形式而存在
原核生物细胞不含线粒体，不能进行有氧呼吸 真核生物细胞只进行有丝分裂，原核生物细胞只进行无丝分裂 真核生物以DNA为遗传物质，部分原核生物以RNA为遗传物质 真核生物细胞具有细胞膜系统（生物膜系统），有利于细胞代谢有序进行
是多聚腺苷酸尾 指导蛋白质的合成 在细胞内与polyA.结合蛋白（PABP）结合 维系mRNA的稳定性 负责mRNA从核内向细胞质的转位
转录与翻译均在细胞核中进行 由核内不均一RNA加工形成 3’端有帽子结构 5’端又PLOYA结构
属于基本转录因子 参与真核生物mRNA的转录 在真核生物进化中高度保守 是原核生物转录调节的重要物质 none
原核生物mRNA 原核生物rRNA 真核生物mRNA 真核生物rRNA
5’端没有帽子结构 半衰期比真核mRNA长 多以单顺反子的形式存在 有SD序列
大多数真核生物的 mRNA都有5'末端的多聚腺苷酸结构 所有生物的 mRNA分子中都有较多的稀有碱基 原核生物mRNA的3'末端是7-甲基鸟嘌呤 大多数真核生物 mRNA 5'端为m7Gppp结构 原核生物帽子结构是 7-甲基腺嘌呤
属于基本转录因子 参与真核生物mRNA的转录 在真核生物进化中高度保守 是原核生物转录调节的重要物质(161/2010)
是多聚腺苷酸尾 指导蛋白质的合成 在细胞内与poly-(A)结合蛋白(PABP)结合 维系mRNA的稳定性 负责mRNA从核内向细胞质的转位
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