卫生部药品标准二部有

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负责开办第二三类医疗器械的经营企业审批

国务院药品监督管理部门省级药品监督管理部门卫生部省级卫生管理部门国务院药品监督管理部门商同卫生部

发布医疗机构药事管理规定的部门为

国家中医药管理局和总后勤部卫生部国家食品药品监督管理局和总后勤部卫生部国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部卫生部和国家食品药品监督管理局

医疗机构从业人员行为规范是何部门制定的

原卫生部,国家食品药品监督管理局,国家中医药管理局原国家食品药品监督管理局,国家中医药管理局,总后勤部卫生部原卫生部,国家中医药管理局原卫生部,国家食品药品监督管理局,总后勤部卫生部原卫生部,国家食品药品监督管理局,总后勤部卫生部

某医药公司向卫生部申请药品生产许可证卫生部决定不予准许医药公司对卫生部的决定不服它该如何处理

向国务院申请行政复议向人民法院提起行政诉讼向卫生部申请复议卫生部的决定是终局裁决，不能再提起复议和诉讼

国家药品不良反应监测中心应

每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料

关于药典的正确叙述是

是一个国家药品标准的重要参考书《药典》的作用是控制药品质量的标准一、二部《药典》都包括凡例、正文、附录、索引具有法律的约束性二部收录中药材及制剂

卫生部药品标准二部为

1～16册 1～20册 1～6册 1～48册 1～15册

药典是我国药品法定的质量标准现行药典版

2000、二部 2004、三部 2005、三部 2010、三部

药典是我国药品法定的质量标准现行药典版

2000、二部 2004、三部 2010、三部 2005、二部

麻醉药品目录的制定主体是

卫生部国家食品药品监督管理局国家食品药品监督管理局和公安部国家食品药品监督管理局和卫生部国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部

发布医疗机构药事管理规定的部门为

国家中医药管理局和总后勤部卫生部国家食品药品监督管理总局和总后勤部卫生部国家中医药管理局和国家食品药品监督管理总局卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部卫生部和国家食品药品监督管理总局