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《药品生产许可证》,《药品经营许可证》被吊销的 《医疗机构制剂许可证》被吊销的 药品批准证明文件被撤销,注销的 国家食品药品监督管理局或者省,自治区,直辖市药品监督管理部门责令停止生产,销售和使用的药品 撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的
药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出 药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 审查进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出 药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
1年 2年 3年 4年 5年(分隔符)根据《药品广告审查办法》
《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的 提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的 药品批准证明文件被撤销、注销的
《药品生产许可证》《药品经营许可证》被吊销的 《医疗机构制剂许可证》被吊销的 药品批准证明文件被撤销、注销的 国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品
药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出 药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出 药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
《药品生产许可证》被吊销的 《药品经营许可证》被吊销的 药品批准证明文件被撤销,注销的 国家食品药品监督管理局责令停止生产,销售和使用的药品 省级药品监督管理部门责令停止生产,销售和使用的药品
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号未满一年的 提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的 申请药品广告批准文号，提交的《药品广告审查表》不符合规定的 撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的 提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
药品广告批准文号有效期为3年，过期作废 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出 非处方药仅宣传药品名称，无需审查 取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
《药品生产许可证》、《药药品经营许可证》被吊销的 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的 提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的 药品批准证明文件被撤销、注销的
药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 审查进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出 药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出 药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 被药品广告审查机关在受理审查中发现的，3年内不受理该企业该品种的广告审批申请 取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号 取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关
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