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生物半减期 血浓度-时间曲线下面积 表观分布容积 以上都是 以上都不是
生物半减期 血浓度-时间曲线下面积 表观分布容积 以上都是 以上都不是
求得受试物的致死剂量(以LD为主要参数) 阐明急性毒性的剂量—反应关系与中毒特征 筛选受试物的致突变性 可用于受试物的毒物动力学研究 可用于研究急救治疗措施
经典动力学基本理论是速率论和房室模型 房室模型可分为一室开发模型、二室开放模型、多室模型 化学毒物内转运的速率过程分为一级、零级和非线性3种类型 毒物动力学参数AUC越大,药物消除速率越快
AUC t Vd CL Ka
求得受试物的致死剂量(以LD50为主要参数) 阐明急性毒性的剂量—反应关系与中毒特征 筛选受试物的致突变性 可用于受试物的毒物动力学研究 为长期毒性研究提供剂量设计的依据
求得受试物的致死剂量(以LD50为主要参数) 阐明急性毒性的剂量-反应关系与中毒特征 筛选受试物的致突变性 可用于受试物的毒物动力学研究 为长期毒性研究提供剂量设计的依据
研究制剂的生物利用度,定量解释和比较制剂的内在质量 应用药物动力学参数设计临床给药方案 探讨药物结构与药物动力学规律的关系,开发新药;指导制剂设计与生产 探讨体外药物动力学特征(溶出度)与体内药物动力学特征的关系, 建立药物动力学模型,测定药动学参数
求得受试物的致死剂量(以LD为主要参数) 阐明急性毒性的剂量-反应关系与中毒特征 筛选受试物的致突变性 可用于受试物的毒物动力学研究 可用于研究急救治疗措施
求得受试物的致死剂量(以LD50为主要参数) 阐明急性毒性的剂量—反应关系与中毒特征 筛选受试物的致突变性 可用于受试物的毒物动力学研究 为长期毒性研究提供剂量设计的依据
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