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毒物动力学中主要参数是

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Cmax  AUC  Tpeak  ED50  t1/2  
Cmax  AUC  Tpeak  t1/2  以上全部  
生物半减期  血浓度-时间曲线下面积  表观分布容积  以上都是  以上都不是  
生物半减期  血浓度-时间曲线下面积  表观分布容积  以上都是  以上都不是  
求得受试物的致死剂量(以LD为主要参数)  阐明急性毒性的剂量—反应关系与中毒特征  筛选受试物的致突变性  可用于受试物的毒物动力学研究  可用于研究急救治疗措施  
经典动力学基本理论是速率论和房室模型  房室模型可分为一室开发模型、二室开放模型、多室模型  化学毒物内转运的速率过程分为一级、零级和非线性3种类型  毒物动力学参数AUC越大,药物消除速率越快  
求得受试物的致死剂量(以LD50为主要参数)  阐明急性毒性的剂量—反应关系与中毒特征  筛选受试物的致突变性  可用于受试物的毒物动力学研究  为长期毒性研究提供剂量设计的依据  
求得受试物的致死剂量(以LD50为主要参数)  阐明急性毒性的剂量-反应关系与中毒特征  筛选受试物的致突变性  可用于受试物的毒物动力学研究  为长期毒性研究提供剂量设计的依据  
研究制剂的生物利用度,定量解释和比较制剂的内在质量  应用药物动力学参数设计临床给药方案  探讨药物结构与药物动力学规律的关系,开发新药;指导制剂设计与生产  探讨体外药物动力学特征(溶出度)与体内药物动力学特征的关系,  建立药物动力学模型,测定药动学参数  
求得受试物的致死剂量(以LD为主要参数)  阐明急性毒性的剂量-反应关系与中毒特征  筛选受试物的致突变性  可用于受试物的毒物动力学研究  可用于研究急救治疗措施  
求得受试物的致死剂量(以LD50为主要参数)  阐明急性毒性的剂量—反应关系与中毒特征  筛选受试物的致突变性  可用于受试物的毒物动力学研究  为长期毒性研究提供剂量设计的依据  
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