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动物细胞培养技术的原理是细胞的全能性 传代培养时需要用胰蛋白酶处理贴壁生长的细胞 癌细胞在培养瓶中不会出现接触抑制现象 动物细胞培养一般需要使用CO2培养箱
动物细胞培养也需要无菌、无毒的环境 细胞体外培养的适宜温度一般与动物的体温接近 动物细胞培养一般都用合成培养基 动物细胞培养所需要的气体除O2外还需要CO2
动物细胞培养的目的是获得大量的细胞分泌蛋白 动物细胞培养前要用胰蛋白酶使细胞分散 细胞的瘤变发生于原代培养向传代培养的过渡过程中 培养至50代后的传代细胞称为细胞株
动物细胞培养的目的是获得大量的细胞分泌蛋白 动物细胞培养前要用胰蛋白酶处理,以使细胞分散 细胞癌变发生于原代培养向传代培养的过渡过程中 培养到50代后的传代细胞称为细胞株
动物细胞培养的目的只是获得大量的细胞分泌蛋白 动物细胞培养前要用胰蛋白酶使细胞分散 细胞遗传物质的改变发生于原代培养过程中 培养至50代后能继续传代的细胞叫细胞株
用于培养的细胞大都取自胚胎或幼龄动物的器官或组织 将所取的组织先用胰蛋白酶等进行处理使其分散成单个细胞 在培养瓶中要定期用胰蛋白酶使细胞从瓶壁上脱离,制成悬浮液 动物细胞培养只能传50代左右,所培养的细胞会衰老死亡
动物细胞培育的目的是获得大量的细胞分泌蛋白 动物细胞培养前要用胰蛋白酶使细胞分散 细胞的癌变发生于原代培养向传代培养的过渡过程中 动物细胞要在95%氧气加5%CO2的混合气体中培养
通过动物细胞培养技术可以生产许多蛋白质生物制品 培养动物细胞可以检测有毒物质 动物细胞培养可以获得动物的组织或器官 培养正常或病变的细胞可用于生理、病理、药理等方面研究 www.k@s@5@u.com 高#考#资#源#网
动物细胞培养所需C02气体的主要作用是维持培养液的pH 癌细胞在培养瓶中培养不会出现接触抑制的现象 动物细胞培养的培养液中一定要添加血清、血浆等天然成分 用于核移植的供体细胞一般都选用传代培养10代以内的细胞
动物细胞培养技术的原理是细胞的全能性 传代培养时需要用胰蛋白酶处理贴壁生长的细胞 癌细胞在培养瓶中不会出现接触抑制现象 动物细胞培养一般需要使用CO2培养箱
花药与胚容易诱导形成愈伤组织,常用作组织培养的材料 植物组织培养一般使用含有植物激素的培养液 动物细胞培养常常用到胰蛋白酶和动物血清 通过动物细胞培养获得的细胞系是发生了癌变的细胞群,能够不断分裂增殖
动物细胞培养中两次使用胰蛋白酶的作用结果不相同 无论是植物体细胞杂交还是动物细胞融合,都需要诱导 植物体细胞杂交可用于作物育种,动物细胞融合可用于单克隆抗体的制备 动物细胞培养可用于检测有毒物质,茎尖培养可用于植物脱除病毒
用于培养的细胞大都取自胚胎或幼龄动物的器官或组织 将所取的组织先用胰蛋白酶等进行处理使其分散成单个细胞 在培养瓶中要定期用胰蛋白酶使细胞从瓶壁上脱离,制成悬浮液 动物细胞培养只能传50代左右,所培养的细胞都会衰老死亡
通过动物细胞培养技术可以生产许多蛋白质生物制品 培养动物细胞可以检测有毒物质 动物细胞培养可以获得动物的组织或器官 培养正常或病变的细胞可用于生理、病理、药理等方面研究
动物细胞培养的目的是获得大量的细胞分泌蛋白 动物细胞培养前要用胰蛋白酶使细胞分散 细胞的癌变发生于原代培养向传代培养的过渡过程中 培养至50代后的传代细胞称为细胞株
培养基中应加入动物血清 培养基添加胰岛素可促进细胞对葡萄糖的摄取 胰蛋白酶能分散动物细胞 动物细胞培养的原理是细胞具有全能性
动物细胞培养过程中,用胰蛋白酶处理可使动物细胞分散开来 动物细胞工程是在细胞水平上的操作,基因工程是在分子水平上的操作 取烧伤病人的健康皮肤细胞进行培养获得大量皮肤细胞,体现了动物细胞的全能性。 动物克隆常用的技术手段中,最基础的是动物细胞培养
动物细胞培养的目的是获得大量的细胞分泌蛋白 动物肝细胞培养前要用胰蛋白酶使细胞分散 细胞遗传物质的改变发生于原代培养过程中 培养至50代后能继续传代的传代细胞叫细胞株
通过动物细胞培养可获得大量的细胞分泌蛋白 动物细胞培养前要用胰蛋白酶处理,以使细胞分散 细胞癌变都发生于原代培养过程中 目前使用的或冷冻保存的正常细胞通常为10代以内的,以保持其正常核型
用于培养的细胞大都取自胚胎或幼龄动物的器官或组织 将所取的组织先用胰蛋白酶等进行处理使其分散成单个细胞 在培养瓶中要定期用胰蛋白酶使细胞从瓶壁上脱离,制成悬浮液 动物细胞培养只能传50代左右,所培养的细胞全部衰老死亡