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皮层和皮层下白质、白质和侧脑室室管膜一错构瘤 室管膜下巨细胞星形细胞瘤 放射状异位白质 室管膜下结节 视网膜星形细胞错构瘤
脑实质内室管膜瘤与星形细胞瘤鉴别困难 三脑室内室管膜瘤应与胶样囊肿鉴别，不均匀强化是后者特点 侧脑室室管膜瘤均匀强化时，与脑室内脑膜瘤鉴别困难 室管膜瘤钙化囊变较脉络丛乳头状瘤常见，脑积水程度轻 髓母细胞瘤突入四脑室时类似室管膜瘤，但强化程度较高
皮层和皮层下白质、白质和侧脑室室管膜下错构瘤 室管膜下巨细胞星形细胞瘤 放射状异位白质 室管膜下结节 视网膜星形细胞错构瘤
星形细胞瘤 室管膜瘤 松果体肿瘤 髓母细胞瘤 血管网状细胞瘤
星形细胞瘤 室管膜瘤 胶质母细胞瘤 少枝胶质细胞瘤 神经节细胞胶质瘤
起源于神经上皮组织 脊髓髓内室管膜瘤一般与正常脊髓界限不清，手术难以全切 室管膜瘤多发生于脑实质内，少见于脑室内 与脊髓内星形细胞瘤相比，脊髓空洞症少见于脊髓内室管膜瘤 室管膜瘤属高度恶性肿瘤，即使肿瘤全切除，预后也一般较差
皮层和皮层下白质、白质和侧脑室室管膜一错构瘤 室管膜下巨细胞星形细胞瘤 放射状异位白质 室管膜下结节 视网膜星形细胞错构瘤
室管膜膜瘤起源于室管膜 位于第四脑室内肿瘤因易阻塞脑脊液循环，产生颅内__症状较早 肿瘤增大累及小脑蚓部或半球时，可出现平衡障碍、步态不稳和共济失调等症状 当肿瘤压迫脑干或脑神经时，可出现相应的脑神经障碍 不会出现肿瘤细胞种植转移
多形性胶质母细胞瘤发病率最高，星形细胞瘤次之，室管膜瘤为第三位 室管膜瘤发病率最高，多形性胶质母细胞瘤次之，星形细胞瘤为第三位 室管膜瘤发病率最高，星形细胞瘤次之，多形性胶质母细胞瘤为第三位 多形性胶质母细胞瘤发病率最高，室管膜瘤次之，星形细胞瘤为第三位 星形细胞瘤发病率最高，多形性胶质母细胞瘤次之，室管膜瘤为第三位
脊髓MRI和CFS脱落细胞检查均阴性，可行肿瘤局部照射 预防性CSI+肿瘤局部照射 全脑照射+肿瘤局部照射 室管膜瘤术后残留需放疗 间变室管膜瘤术后无论是否残留均需放疗
脑实质内室管膜瘤与星形细胞瘤鉴别困难 三脑室内室管膜瘤应与胶样囊肿鉴别，不均匀强化是后者特点 侧脑室室管膜瘤均匀强化时，与脑室内脑膜瘤鉴别困难 室管膜瘤钙化囊变较脉络丛乳头状瘤常见，脑积水程度轻 髓母细胞瘤突入四脑室时类似室管膜瘤，但强化程度较高
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