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脊柱裂时常合并的颅脑异常,下列描述不正确的是()。

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无脑儿缺少颅盖骨  大脑半球完全没有发育或发育不全  仅见胎儿面部  常合并脊柱裂  合并羊水减少  
背部肿块透光试验可为阳性  可有脊髓空洞畸形  可有脊髓栓系综合征  可合并毛细血管瘤  以上均不对  
脊膜膨出不含神经组织  脊髓脊膜膨出含神经组织  先天藏毛窦可引起感染或并发肿瘤  显性脊柱裂不会并发脊髓空洞症  显性脊柱裂可表现为下肢迟缓性瘫痪  
脊膜膨出不含神经组织  脊髓脊膜膨出含神经组织  先天藏毛窦可引起感染或并发肿瘤  显性脊柱裂不会并发脊髓空洞症  显性脊柱裂可表现为下肢迟缓性瘫痪  
脊柱裂是背侧的两个椎弓未能融合而引起的脊柱畸形  可发生在脊柱的任何一段  多发于脊柱的腰骶部和胸部  常伴发脑积水  脊膜、脑脊液及脊髓神经节段从脊柱缺损处向外膨出  
后脑先天发育异常  小脑扁桃体过长、变形,经枕骨大孔伸入椎管内  延髓及第四脑室亦向下延伸  常伴发脑积水与脊柱裂  Chiari I型常伴有脊髓脊膜膨出  
后颅窝池消失  脑室扩张  柠檬头征  香蕉小脑征  骶尾部脊柱裂常合并无脑儿  
缺损部位以枕部常见  是胎儿最常见的中枢神经系统畸形  颅骨缺损处可见不均质实性低回声  颅骨高回声光带连续性中断  可合并有脊柱裂  
羊水多  颅内脑组织回声缺如  常合并脊柱裂  胎头双顶径小于孕周  颅骨环回声缺如  
脑囊状膨出内容包括脑脊液  隐性颅裂和脊柱裂大多无需特殊治疗  关于显性脊柱裂,并不是所有患者都要求手术  对有脊髓栓系综合征的脊柱裂患者,不应行椎管探查、松解粘连及切断终丝  脊膜膨出不含有脑脊液  
孕18周是发现脊柱裂的最佳时机  多发生在腰骶段  属脊柱椎管部分未完全闭合的状态  隐性脊柱裂不必终止妊娠  发现脊柱裂及时引产  
脑室率>0.5  脑室率>0.5,轻度脑积水时双顶径与孕周相符  脑室率>0.5,轻度脑积水时双顶径与孕周相符,脑实质被压缩  脑室率>0.5,轻度脑积水双顶径与孕周相符,脑实质被压缩,可合并脊柱裂、脑脊膜膨出  脑室率>0.5,脑实质被压缩,可合并脊柱裂、脑脊膜膨出  
颅裂和脊柱裂均可分为显性和隐性两类  MRI检查可清晰地显示显性颅裂脑部畸形和膨出物的各种内容  单纯的脑膜膨出未合并其他脑畸形,智力发育可不受影响  隐性脊柱裂可并发脊髓栓综合征  有的显性脊柱裂可不手术,保守治疗也可  
脑室扩张  香蕉小脑征  柠檬头征  后颅窝池消失  骶尾部脊柱裂常合并无脑儿  
脑囊状膨出内容包括脑脊液  隐性颅裂和脊柱裂大多无需特殊治疗  关于显性脊柱裂,并不是所有患者都要求手术  对有脊髓栓系综合征的脊柱裂患者,不应行椎管探查、松解粘连及切断终丝  脊膜膨出不含有脑脊液  
颅裂和脊柱裂均可分为显性和隐性两类  MRI检查可清晰地显示显性颅裂脑部畸形和膨出物的各种内容  单纯的脑膜膨出未合并其他脑畸形,智力发育可不受影响  隐性脊柱裂可并发脊髓栓综合征  有的显性脊柱裂可不手术,保守治疗也可  
发生率少于脊柱裂、脊膜膨出  脊柱裂与颅裂多合并发生  脊柱裂与颅裂不会同时发生  治疗难度较大  预后较差  
脊膜膨出不含神经组织  脊髓脊膜膨出含神经组织  先天藏毛窦可引起感染或并发肿瘤  显性脊柱裂不会并发脊髓空洞症  显性脊柱裂可表现为下肢迟缓性瘫痪  
羊水多  颅内脑组织回声缺如  常合并脊柱裂  胎儿双顶径小于孕周  颅骨环回声缺如