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新的药品不良反应 药品严重不良反应 可疑药品不良反应 药品不良反应 罕见药品不良反应
药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应 建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息 建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品 新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
新的药品不良反应 药品严重不良反应 可疑药品不良反应 药品不良反应 罕见药品不良反应
上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应 上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应 列为重点监测的品种报告罕见不良反应 上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应 列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
A型药品不良反应 B型药品不良反应 C型药品不良反应 D型药品不良反应 E型药品不良反应
常见药品不良反应 轻微药品的不良反应 新的药品不良反应 严重药品不良反应
新的药品不良反应、严重的药品不良反应 新的药品不良反应、药品群体不良事件 严重的药品不良反应、药品群体不良事件 新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件 A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
新的药品不良反应 药品严重不良反应 可疑药品不良反应 药品不良反应 罕见药品不良反应
A型药品不良反应 B型药品不良反应 C型药品不良反应 D型药品不良反应 E型药品不良反应
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