多奈哌齐的药理作用特点是

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有效剂量差异很大产生相同的药理作用血药浓度极为相似有效剂量差异很大，但产生相同的药理作用时的血药浓度却极为相近有效剂量差异不大，而产生相同药理作用时的血药浓度却不相近

研究结果与传统功效的一致性量效关系的复杂性药理作用的多样性药理作用的双向性研究结果与传统功效的差异性

有效剂量差异很大，但产生相同的药理作用时的血药浓度却极为相近有效剂量差异不大，但产生相同的药理作用时的血药浓度却不相近有效剂量差异很小，而产生的药理作用不同用药剂量相同产生相同的药理作用用药剂量相同血药浓度极为相似

药理作用多药理作用少副作用多副作用少毒性高

与所用药物的药理作用有关与所用药物的药理作用无关仅发生于少数病人仅发生于初次用药的病人与所用药物的剂量无关

口服无效抗凝作用慢而持久体内外均有抗凝作用抗凝作用强有促纤溶作用

兴奋骨骼肌作用最强兴奋胃肠平滑肌作用最强促进腺体分泌作用最强兴奋中枢作用最强减慢心率作用最强

作用强而持久苏醒迅速、完全有较弱的镇痛、肌松作用对呼吸、循环无明显影响肝、肾毒性无影响

与正常药理作用有关与剂量呈正相关发生率高很难预测

山奈酚水蛭素槲皮素脂肪糖

与药理作用有关死亡率高发生率低很难预测

出现兴奋症状时，应尽早使用抗精神病药物长期使用多奈哌齐需评估对患者体重的影响在给予患者必要看护的前提下，鼓励其尽量独立完成日常活动多奈哌齐仅能改善症状，并不能改变疾病的进程和结局多奈哌齐用药过程中，注意监测心率

激动中枢阿片受体抑制中枢神经系统胆碱酯酶抑制纹状体单胺氧化酶阻断中枢神经系统胆碱受体激动黑质纹状体通路多巴胺受体

对中枢胆碱酯酶选择性高，使脑内乙酰胆碱增加对中枢GABA转氨酶选择性高，使脑内GABA分解减少对中枢单胺氧化酶选择性高，使脑内多巴胺降解减少对外周胆碱酯酶选择性高，使突触部位乙酰胆碱大量增加对外周单胺氧化酶选择性高，使肾上腺素分解减慢

对中枢单胺氧化酶选择性高，使脑内DA降解减少对中枢胆碱酯酶选择性高，使脑内Ach增加对外周胆碱酯酶选择性高，使突触部位Ach大量增加对中枢GABA转氨酶选择性高，使脑内GABA分解减少对外周单胺氧化酶选择性高，使肾上腺素分解减慢