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药品要按温湿度要求储存于相应的库中 在药品均实行色标管理 待检药品库区为红色 对近效期的药品，应按月填报效期报表 药品要按批号集中堆放
即组织凝血活酶的国际敏感指数 67／40批号的ISI定为1.0 ISI值越高说明该试剂越敏感 ISI与INR的计算直接有关 ISI通常由厂家提供
按包装标示的温度要求储存药品 储存药品相对湿度为35％～75％ 按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格药品为红色 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛 药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品
GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录 GSP强调对经营商品必须收集质量标准，建立质量档案 GSP的重要记录保存时间一般为两年
验收抽取的样品应当具有代表性 同一批号的药品应当至少检查三个最小包装 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
即组织凝血活酶的国际敏感指数 67/40批号的ISI定为1.0 ISI值越高说明该试剂越敏感 ISI与INR的计算直接有关 ISI通常由厂家提供
按包装标示的温度要求储存药品 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理 储存药品相对湿度为35%～75% 中成药和中药饮片分库存放 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
按包装标示的温度要求储存药品 拆除外包装的零货药品应当集中存放 储存药品相对湿度为35%～65% 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
储存药品相对湿度为35%～75% 按包装标示的温度要求储存药品 按质量状态实行色标管理 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于3厘米
更改生产批号的药品 变质,被污染的药品 未标明有效期的药品 超过有效期的药品 未经批准直接接触药品的包装材料和容器
先进先出法 批内移动平均法 批内先进先出法 计划成本法
GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录 GSP强调对经营商品必须收集质量标准，建立质量档案 GSP的重要记录保存时间一般为两年 GSP要求在商业性的单据中， 要载入有关商品质量的信息， 如批准文号， 产品批号、 有效期、合格证、验收结论等 GSP规定的重要记录包括购销记录、药品入库验收记录、近效期药品催销表等
按质量状态实行色标管理 中药材和中药饮片分库存放 按包装标示的温度要求储存药品 药品按批号堆码，不同批号的药品可混垛
在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理 中成药和中药饮片分库存放 按包装标示的温度要求储存药品 储存药品相对湿度为35%~75% 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
按包装标示的温度要求储存药品 储存药品相对湿度为35%～75% 按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格药品为红色 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛 药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品
和振捣设备有关 和混凝土温度有关 和采用外加剂种类有关 和水泥品质及标号有关
储存药品相对湿度为40%～75% 按包装标示的温度要求储存药品 按质量状态实行色标管理 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米
调剂室对距离失效期8个月的药品不能领用 失效药品不能发出 由专人负责检查药品效期，并做好登记记录 药品应按批号摆放，做到先产先用，近期先用 发给患者的效期药品，必须计算在药品用完前应有1个月的时间
药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放 储存药品相对湿度为35%～75% 储存药品实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色 药品按批号堆码，临近批号的药品可以混垛
湘公网安备 43130202000226号