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重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病 病变主要累及神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体 临床特征表现为部分或全部骨骼肌易于疲劳，呈波动性肌无力，有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点 重症肌无力患者中10%～15%合并胸腺瘤 重症肌无力的病理改变为神经肌肉接头处突触前膜皱褶丧失或减少，突触间隙加宽 该病电生理检查可见特征性异常，低频和高频重复电刺激时，约90%全身型重症肌无力患者出现衰减反应 全身重症肌无力患者AChR-Ab的检测阳性率为85%～90%，一般无假阳性
脑干疾病 脊髓前角细胞疾病 外周神经疾病 神经肌肉接头传递障碍性疾病 肌肉本身病变的疾病
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表现为部分或全身的骨骼肌病态疲劳 腾喜龙试验阳性 肌无力症状有波动性 抗胆碱酯酶药物腾喜龙是治疗重症肌无力的药物之一 它是一种神经-肌肉连接处传递功能障碍的自身免疫性疾病
神经本身病变的疾病 肌肉本身病变的疾病 神经-肌肉接头传递障碍性疾病 遗传性疾病 炎症性疾病
神经本身病变的疾病 遗传性疾病 炎症性疾病 神经-肌肉接头传递障碍性疾病 肌肉本身病变的疾病
神经本身病变的疾病 肌肉本身病变的疾病 神经一肌肉接头传递障碍性疾病 遗传性疾病 炎症性疾病
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系统性红斑狼疮 获得性免疫缺陷病 过敏反应 感染引起的关节炎
重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病 病变主要累及神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体 临床特征表现为部分或全部骨骼肌易于疲劳，呈波动性肌无力，有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点 重症肌无力患者中10%～15%合并胸腺瘤 重症肌无力的病理改变为神经肌肉接头处突触前膜皱褶丧失或减少，突触间隙加宽 该病电生理检查可见特征性异常，低频和高频重复电刺激时，约90%全身型重症肌无力患者出现衰减反应 全身重症肌无力患者AChR-Ab的检测阳性率为85%～90%，一般无假阳性
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