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有吞噬功能 是产生抗体的细胞 由T细胞分化而来 与肥大细胞有共同特性 与嗜碱性粒细胞类似
大鲵的嗜碱性粒细胞小，充满嗜碱性颗粒 新疆北鲵的血液中没有嗜碱性粒细胞 牛蛙血液中嗜碱性粒细胞数量很少 其他两栖类没有嗜碱性粒细胞
白细胞总数升高 以中、晚幼粒细胞为主 血小板一定减少 嗜酸性粒细胞增多 轻度贫血
大鲵的嗜碱性粒细胞小，充满嗜碱性颗粒 新疆呗鲵的血液中没有嗜碱性粒细胞 牛蛙血液中嗜碱性粒细胞数量很少 其他两栖类没有嗜碱性粒细胞
高血钾 低血压 蛋白尿 粒细胞减少症 味觉、嗅觉损伤
大多数为t(9；22)(q34；q11) 仅出现中性粒细胞 为慢性粒细胞白血病所特有 慢性粒细胞白血病急变后，Phl染色体消失 慢性淋巴细胞白血病中出现
外周血液中性分叶核粒细胞增多 造血功能衰退的表现 与造血物质、DNA合成障碍和骨髓造血功能减退有关 炎症的恢复期，一过性的核右移属病理现象 5叶核以上的中性粒细胞>3%
由粒细胞分泌合成 是一种蛋白分子 可由浆细胞分泌合成 具有同种异型标记 具有独特型抗原决定簇
又称Forssman抗原 与种族特异性无关 是人、动物、植物、微生物之间的相同抗原 嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞的共同抗原
又称Forssman 与种族特异性无关 是人、动物 、植物、微生物之间的相同抗原 嗜酸性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞的共同抗原
在中性粒细胞上还存着特异性同种抗原，具有遗传的多态性 用凝集试验和粒细胞毒试验可有检出中性粒细胞特有的同种抗原 检出中性粒细胞抗原的血清主要是来源于新生儿中性粒细胞减少症患者 特异性同种抗原具有遗传的多态性 以上均不正确
又称为"纤维母细胞瘤" 好发于颊部 为低度恶性肿瘤 可能来源于Schwann细胞 细胞质内含嗜碱性颗粒
中性粒细胞占60％～75％ 嗜酸性粒细胞占0．5％～5％ 嗜碱性粒细胞占0～1％ 淋巴细胞占20％～40％ 单核细胞占3％～8％
外周血可见幼红和幼粒细胞 血清中可检出内因子抗体 幼红细胞有巨幼样变 幼红细胞糖原染色阳性积分明显增高 骨髓中原始粒细胞增多
POX染色至少有3%的原始粒细胞呈阳性 原始粒细胞分类必须≥80% 骨髓分类早幼粒细胞可占20% 骨髓分类单核细胞可占20% 骨髓分类中原始淋巴细胞可占20%
中性粒细胞功能缺陷 骨质破坏严重 病损仅限于少数牙 单核细胞功能缺陷 可有青少年牙周炎病史
骨髓以原始粒细胞增生为主≥30% 骨髓以异常增生的早幼粒细胞增生为主≥30% 骨髓以异常增生的中性中幼粒细胞增生为主≥30% 骨髓以原始粒细胞和早幼粒细胞增生为主≥30% 骨髓以原始粒细胞和单核细胞增生为主≥30%
韩薛柯病中可见大量泡沫细胞和嗜酸粒细胞 嗜酸性肉芽肿，可见大量嗜酸粒细胞和组织细胞 勒雪病中可见组织细胞和泡沫细胞 此病可见组织细胞为变异朗格汉斯细胞 此病为真性肿瘤
主要刺激粒细胞集落形成单位 能促进中性粒细胞成熟 增强中性粒细胞功能 刺激成熟的粒细胞从骨髓释出 对巨噬细胞、巨核细胞影响很小
突出的副作用是白细胞和粒细胞减少 抑制甲状腺素的分泌 使腺体肿大、充血 甲亢病人术前服用1周即可手术 对消化道黏膜无刺激
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