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临床使用R,S体的是()。

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味苦,有升华性  分子中有吡啶环  适合癫痫病人使用  光学异构体,右旋体(S构型)活性比左旋体(R构型)高,通常使用消旋体  临床作用是抗过敏作用  
吡喹酮有两个手性中心,临床用其消旋体  临床上应用的盐酸左旋咪唑是其R构型  盐酸左旋咪唑是广谱的驱虫药,还具有免疫调节作用  奎宁的4个手性碳原子是3R,4S,8S,9R  磷酸伯氨喹为8-氨基喹啉衍生物  
R-(+)异构体  S-(+)异构体  R-(—)异构体  S-(—)异构体  
S(+)  S(-)  R(+)  R(-)  外消旋体  
R异构体  S异构体  外消旋体  L异构体  D异构体  
布洛芬与受体或酶结合的优势构象是(S)-异构体  布洛芬与受体或酶结合的优势构象是(R)-异构体  布洛芬在体内能发生(S)-异构体自动转化为(R)-异构体  布洛芬在体内能发生(R)-异构体自动转化为(S)-异构体  布洛芬在消化道滞留的时间越长,其S:R就越大  
(-)-2R,3S异构体  (+)-2R,3S异构体  (+)-2S,3S异构体  (-)-2S,3S异构体  (-)-2S,3R异构体  
(+)-2R,3S异构体  (-)-2S,3S异构体  (+)-2S,3S异构体  (-)-2R,3S异构体  (-)2S,3R异构体  
(-)2S,3S异构体  (-)2R,3S异构体  (+)2R,3S异构体  (+)2S,3S异构体  (-)2S,3R异构体  
S-异构体的代谢产物有较高活性  S-异构体的活性优于R-异构体  口服吸收快,Tmax约为2小时  临床上常用外消旋体  R-异构体在体内可转化为S-异构体  
R-构型  S-构型  内消旋体  外消旋体  以上均不是  
盐酸左旋咪唑是广谱的驱虫药,还具有免疫调节作用  临床上使用的盐酸左旋咪唑是R-构型的左旋体  吡喹酮有2个手性中心,临床用其消旋体  奎宁的4个手性碳是3R,4S,8S,9R  磷酸伯氨喹为8-氨基喹啉衍生物  
盐酸左旋咪唑   氯霉素   肾上腺素   马来酸氯苯那敏   萘普生  
S,外消旋  S,S  R,R  R,S  R,外消旋  
属于芳基烷酸类  临床上用其R异构体  体内R(-)异构体转化成S(+)异构体  治疗风湿性关节炎  与乙醇成酯后可发生异羟肟酸铁反应  
R=U/I  R=ρ(ι/S)  R=ρ(S/T)  R=UI