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味苦,有升华性 分子中有吡啶环 适合癫痫病人使用 光学异构体,右旋体(S构型)活性比左旋体(R构型)高,通常使用消旋体 临床作用是抗过敏作用
吡喹酮有两个手性中心,临床用其消旋体 临床上应用的盐酸左旋咪唑是其R构型 盐酸左旋咪唑是广谱的驱虫药,还具有免疫调节作用 奎宁的4个手性碳原子是3R,4S,8S,9R 磷酸伯氨喹为8-氨基喹啉衍生物
R=ρ(L/S) R=L/(ρS) R=ρ(S/L) R=S/(ρL)
R-(+)异构体 S-(+)异构体 R-(—)异构体 S-(—)异构体
P=A/(r+s) P=A/(r×s) P=A/(r-s) P=A+A/S
布洛芬与受体或酶结合的优势构象是(S)-异构体 布洛芬与受体或酶结合的优势构象是(R)-异构体 布洛芬在体内能发生(S)-异构体自动转化为(R)-异构体 布洛芬在体内能发生(R)-异构体自动转化为(S)-异构体 布洛芬在消化道滞留的时间越长,其S:R就越大
(-)-2R,3S异构体 (+)-2R,3S异构体 (+)-2S,3S异构体 (-)-2S,3S异构体 (-)-2S,3R异构体
(+)-2R,3S异构体 (-)-2S,3S异构体 (+)-2S,3S异构体 (-)-2R,3S异构体 (-)2S,3R异构体
(-)2S,3S异构体 (-)2R,3S异构体 (+)2R,3S异构体 (+)2S,3S异构体 (-)2S,3R异构体
S-异构体的代谢产物有较高活性 S-异构体的活性优于R-异构体 口服吸收快,Tmax约为2小时 临床上常用外消旋体 R-异构体在体内可转化为S-异构体
R-构型 S-构型 内消旋体 外消旋体 以上均不是
盐酸左旋咪唑是广谱的驱虫药,还具有免疫调节作用 临床上使用的盐酸左旋咪唑是R-构型的左旋体 吡喹酮有2个手性中心,临床用其消旋体 奎宁的4个手性碳是3R,4S,8S,9R 磷酸伯氨喹为8-氨基喹啉衍生物
盐酸左旋咪唑 氯霉素 肾上腺素 马来酸氯苯那敏 萘普生
属于芳基烷酸类 临床上用其R异构体 体内R(-)异构体转化成S(+)异构体 治疗风湿性关节炎 与乙醇成酯后可发生异羟肟酸铁反应
R=U/I R=ρ(ι/S) R=ρ(S/T) R=UI