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柔红霉素是一种医药中间体,其结构简式如图所示.下列说法正确的是(  )

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分子中两个苯环一定处于同一平面   不能与饱和Na2CO3溶液反应   在酸性条件下水解,水解产物只有一种   1 mol化合物X.最多能与7 mol 氢气反应  
用钠可检验M.分子中存在羟基   M.能发生酯化、加成、氧化反应   M.的分子式为C8H8O4   M.的苯环上一硝基代物有2种  
属于芳香族化合物   1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应,消耗5 mol NaOH   能分别与金属Na、NaHCO3溶液反应   能发生消去反应和酯化反应  
柔红霉素的分子式为C21H17O7   柔红霉素分子中所有的碳原子可能共平面  1mol柔红霉素最多能与4 mol NaOH反应  柔红霉素在一定条件下可发生消去反应

  
X分子中不存在手性碳原子   一定条件下,X可以发生加聚反应   1 mol X跟足量浓溴水反应,最多消耗1 mol Br2   1 mol X跟足量NaOH溶液反应,最多消耗3 mol NaOH  
柔红霉素的分子式为C21H17O7   柔红霉素分子中所有的碳原子可能共平面  1mol柔红霉素最多能与4 mol NaOH反应  柔红霉素在一定条件下可发生消去反应  
分子中两个苯环一定处于同一平面   不能与饱和Na2CO3溶液反应   在酸性条件下水解,水解产物只有一种   1 mol化合物X.最多能与7 mol 氢气反应  
能发生水解反应   有两种含氧官能团   与苯甲酸()互为同分异构体   一定条件下能与溴水、FeCl3溶液及银氨溶液反应  
阿托酸的分子式为C9H6O2   阿托酸分子中所有原子可能处于同一平面   在一定条件下,1mol阿托酸最多能和5molH2发生反应   阿托酸能发生取代、加成、水解反应  
所有碳原子可以共平面   分子中有1个手性碳原子   能与NaHCO3溶液反应  能发生加成、取代、消去反应  
每个柔红酮分子中含有2个手性碳原子

  柔红酮分子中所有的碳原子都在同一个平面上

  1mol柔红酮最多可与2molBr2发生取代反应

  一定条件下柔红酮可发生氧化.加成.消去反应  

能发生水解反应  有两种含氧官能团   与苯甲酸()互为同分异构体   一定条件下能与溴水、FeCl3溶液及银氨溶液反应  
所有碳原子可以共平面   分子中有1个手性碳原子F.   能与Na2CO3溶液反应  能发生加成、取代、消去反应   
中间体色适应环境,不易被天敌捕食   体色深和体色浅的个体生殖能力弱   体色深和体色浅的个体食物来源太少   中间体色是一种适应性更强的新物种  
分子中两个苯环一定处于同一平面  不能与饱和Na2CO3  在酸性条件下水解,水解产物只有一种  1mol化合物X最多能与2molNaOH反应  

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