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关于肾小球滤过膜的叙述,错误的是

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血中IgM含量增多  肾小球滤过膜轻度受损  肾小球滤过膜严重受损  肾小球重吸收功能轻度受损  肾小球重吸收功能正常  
肾小球滤过膜损害时可出现大量蛋白尿  溢出性蛋白尿指血中大量低分子蛋白由肾排出,而肾小球滤过及肾小管重吸收蛋白功能正常  选择性蛋白尿指滤过膜损害不重,只有小分子蛋白能滤出  尿蛋白量的多少与病情的严重程度成正比  
δ-胆红素含量极其微少  结合胆红素溶解度高,可由尿排出  75%胆红素来自衰老红细胞的破坏  未结合胆红素疏水亲脂,不能通过肾小球滤过膜  胆红素与葡萄糖醛酸结合后则不能通过肾小球滤过膜  
与血浆蛋白结合的药物能够被肾小球滤过  药物的肾排泄是肾小球滤过,肾小管分泌和肾小管重吸收的综合结果  肾小球滤过以被动转运为主  蛋白质不能被肾小球滤过  肾排泄率=肾小球滤过率+肾小管分泌率一肾小管重吸收率  
健存肾单位代偿肥大  肾小球滤过率增高  肾小球血浆流量增高  肾小管高代谢状态  肾小球毛细血管跨膜压增高  
分子量较低  广泛存在于所有有核细胞表面  可经肾小球滤过  大部分由肾小管重吸收  尿β-微球蛋白测定是肾小球滤过功能监测指标  
肾血浆流量  血糖浓度  滤过膜通透性  滤过膜面积  肾小球有效滤过压  
当肾小球滤过时,与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜,一仍滞留于血流中  游离型药物,只要分子大小适当,可经肾小球滤过膜进入原尿  肾小管分泌是一个主动转运过程,要通过肾小管的特殊转运载体  肾小管重吸收是被动重吸收  药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素  
δ-胆红素含量极其微少  结合胆红素溶解度高,可由尿排出  75%胆红素来自衰老红细胞的破坏  未结合胆红素疏水亲脂,不能通过肾小球滤过膜  胆红素与葡萄糖醛酸结合后则不能通过肾小球滤过膜  
肾小球滤过液中蛋白质的浓度较血浆中蛋白质的浓度低  肾小球滤过液中蛋白质的浓度较组织液中蛋白质的浓度高  每天由肾小管和集合管重吸收的液体约占肾小球滤过液的99%  肾小球滤过液中含有大量尿素  肾小球滤过膜具有一定的选择性,即分子大小的选择性及分子电荷的选择性  
孔径屏障指滤过膜的孔径大小、结构与功能的完整性  电荷屏障指滤过膜的内皮细胞层与其他带负电荷的结构  基膜细胞间缝隙为直径50~100nm  基膜是滤过膜的中间层,由非细胞性的水合凝胶构成  基膜是滤过膜的主要孔径屏障  
肾小球滤过压下降  肾血流量减少  肾小球囊内压降低  肾小球滤过膜面积减少  肾小球滤过膜通透性降低  
当尿中出现免疫球蛋白时,提示肾小球滤过膜严重损伤  大量蛋白尿主要是分子屏障损伤所致  尿C3阳性与分子屏障无关  由于肾小球滤过膜带负电荷,因此血浆白蛋白可以被滤过,又被肾小管重吸收  分子屏障只允许小蛋白分子通过  
肾小球毛细血管血压是促进滤过的力量  血浆胶体渗透压是阻止滤过的力量  正常情况下肾小球毛细血管的全长均有滤过  肾小囊内压升高时滤过减少  
出球小动脉收缩,原尿量增加  血浆晶体渗透压升高,原尿量减少  肾小囊内压升高,原尿量减少  肾小球滤过面积减少,原尿量减少  滤过膜通透性增加会引起蛋白尿和血尿  
δ-胆红素含量极其微少  结合胆红素溶解度高,可由尿排出  75%胆红素来自衰老红细胞的破坏  未结合胆红素疏水亲脂,不能通过肾小球滤过膜  结合胆红素与葡萄糖醛酸结合后则不能通过滤过膜  
肾小球每日滤过的原尿达180L  肾小球滤过膜具有大小选择性,能限制大分子物质通过  肾只是人体主要的排泄器官  肾小球滤过膜具有电荷选择性,限制带阴电荷物质滤过  近端肾小管主要承担滤液的重吸收功能  
肾小球滤过膜的面积  肾小球滤过膜的通透性  有效滤过压  肾血浆流量  
孔径屏障指滤过膜的孔径大小、结构与功能的完整性  电荷屏障指滤过膜的内皮细胞层与上皮细胞层带负电荷的结构  基膜细胞间缝隙为直径 50~ 100nm  基膜是滤过膜的中间层,由非细胞性的水合凝胶构成  基膜是滤过膜的主要孔径屏障