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白色或者微带黄绿色粉末 具有1,3-丙二醇结构 含有两个手性碳原子 只有1R,2R-或(-)异构体有活性 水溶液在pH2~7性质稳定
无顺反异构体,有旋光异构体 有顺反和旋光异构体 有顺反异构体,无旋光异构体 无顺反和旋光异构体
白色或者微带黄绿色粉末 具有1,3-丙二醇结构 含有两个手性碳原子 只有1R,2R-或D)(-)异构体有活性 水溶液在pH2~7性质稳定
白色或者微带黄绿色粉末 具有1,3-丙二醇结构 含有两个手性碳原子 只有1R,2R-或D)(-)异构体有活性 水溶液在pH2~7性质稳定
布洛芬R型异构体的毒性较小 布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体 布洛芬S型异构体化学性质不稳定 布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用 布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活体内清除率大
L(+)异构体 L(-)异构体 D(-)异构体 D(+)异构体 混旋体
(-)-2R,3S异构体 (+)-2R,3S异构体 (+)-2S,3S异构体 (-)-2S,3S异构体 (-)-2S,3R异构体
(+)-2R,3S异构体 (-)-2S,3S异构体 (+)-2S,3S异构体 (-)-2R,3S异构体 (-)2S,3R异构体
含有两个手性碳原子,四个旋光异构体 含对硝基苯结构 仅1R,2R(-)-苏阿糖型异构体有抗菌活性 化学结构的构型为D-(+)赤藓糖型 含有二氯乙酰胺结构
含有两个手性碳原子,四个旋光异构体 含对硝基苯结构 仅1R,2R(-)-苏阿糖型异构体有抗菌活性 化学结构的构型为D-(+)赤藓糖型 含有二氯乙酰胺结构
(-)2S,3S异构体 (-)2R,3S异构体 (+)2R,3S异构体 (+)2S,3S异构体 (-)2S,3R异构体
为(1S,2R)构型,右旋异构体 为(1R,2S)构型,左旋异构体 为(1S,2S)构型,右旋异构体 为(1R,2R)构型,左旋异构体 为(1R,2S)构型,内消旋异构体
(-)麻黄碱(1R,2有显著活性 (-)麻黄碱(1R,2有显著活性 (-)麻黄碱(1S,2有显著活性 (+)麻黄碱(1R,2有显著活性 (+)麻黄碱(1R,2有显著活性
H1拮抗剂可归纳为如下的通式 R与R不处于同一平面时具有最大的活性 X与N之间增加支链影响药物的活性及达到作用部位的能力 几何异构具有立体选择性,反式异构体的活性强于顺式异构体 旋光异构体具有选择性,R构型异构体的活性强于S构型的异构体
为(1S,2R)构型右旋异构体 为(1R,2S)构型,左旋异构体 为(1S,2S)枸型,右旋异构体 为(1R,2R)构型,左旋异构体 为(1R,2S)构型,内消旋异构体
为(1S,2构型,右旋异构体 为(1R,2构型,左旋异构体 为(1S,2构型,右旋异构体 为(1R,2构型,左旋异构体 为(1R,2构型,内消旋异构体
L(+)异构体 L(-)异构体 D(-)异构体 D(+)异构体 混旋体
1R,2R-D(-) 1S,2S-L(+) 1S,2R-D(+) 1R,2S-L(-)