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下列哪种药物有4个旋光异构体,而只有1R,2R-D(-)异构体有抗菌活性

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白色或者微带黄绿色粉末  具有1,3-丙二醇结构  含有两个手性碳原子  只有1R,2R-或(-)异构体有活性  水溶液在pH2~7性质稳定  
无顺反异构体,有旋光异构体  有顺反和旋光异构体  有顺反异构体,无旋光异构体  无顺反和旋光异构体  
白色或者微带黄绿色粉末  具有1,3-丙二醇结构  含有两个手性碳原子  只有1R,2R-或D)(-)异构体有活性  水溶液在pH2~7性质稳定  
白色或者微带黄绿色粉末  具有1,3-丙二醇结构  含有两个手性碳原子  只有1R,2R-或D)(-)异构体有活性  水溶液在pH2~7性质稳定  
布洛芬R型异构体的毒性较小  布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体  布洛芬S型异构体化学性质不稳定  布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用  布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活体内清除率大  
L(+)异构体  L(-)异构体  D(-)异构体  D(+)异构体  混旋体  
R异构体  S异构体  外消旋体  L异构体  D异构体  
(-)-2R,3S异构体  (+)-2R,3S异构体  (+)-2S,3S异构体  (-)-2S,3S异构体  (-)-2S,3R异构体  
(+)-2R,3S异构体  (-)-2S,3S异构体  (+)-2S,3S异构体  (-)-2R,3S异构体  (-)2S,3R异构体  
含有两个手性碳原子,四个旋光异构体  含对硝基苯结构  仅1R,2R(-)-苏阿糖型异构体有抗菌活性  化学结构的构型为D-(+)赤藓糖型  含有二氯乙酰胺结构  
含有两个手性碳原子,四个旋光异构体  含对硝基苯结构  仅1R,2R(-)-苏阿糖型异构体有抗菌活性  化学结构的构型为D-(+)赤藓糖型  含有二氯乙酰胺结构  
(-)2S,3S异构体  (-)2R,3S异构体  (+)2R,3S异构体  (+)2S,3S异构体  (-)2S,3R异构体  
为(1S,2R)构型,右旋异构体  为(1R,2S)构型,左旋异构体  为(1S,2S)构型,右旋异构体  为(1R,2R)构型,左旋异构体  为(1R,2S)构型,内消旋异构体  
(-)麻黄碱(1R,2有显著活性  (-)麻黄碱(1R,2有显著活性  (-)麻黄碱(1S,2有显著活性  (+)麻黄碱(1R,2有显著活性  (+)麻黄碱(1R,2有显著活性  
H1拮抗剂可归纳为如下的通式    R与R不处于同一平面时具有最大的活性  X与N之间增加支链影响药物的活性及达到作用部位的能力  几何异构具有立体选择性,反式异构体的活性强于顺式异构体  旋光异构体具有选择性,R构型异构体的活性强于S构型的异构体  
为(1S,2R)构型右旋异构体  为(1R,2S)构型,左旋异构体  为(1S,2S)枸型,右旋异构体  为(1R,2R)构型,左旋异构体  为(1R,2S)构型,内消旋异构体  
为(1S,2构型,右旋异构体  为(1R,2构型,左旋异构体  为(1S,2构型,右旋异构体  为(1R,2构型,左旋异构体  为(1R,2构型,内消旋异构体  
L(+)异构体  L(-)异构体  D(-)异构体  D(+)异构体  混旋体  
1R,2R-D(-)  1S,2S-L(+)  1S,2R-D(+)  1R,2S-L(-)