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可出现 GPⅠa/Ⅱa 基因的缺陷 是常染色体的显性遗传性疾病 患者的血小板对 ADP 无聚集反应 基本缺陷是血小板膜 GPⅠb/Ⅸ 数量减少或缺乏 患者的血小板对 ADP 有聚集反应
BT3min PLT40×109/L 血涂片上血小板成簇分布 Ristocetin诱导血小板聚集试验正常 ADP诱导血小板聚集试验正常
是常染色体显性遗传性疾病 基本缺陷是血小板膜GPⅠb/Ⅸ数量减少或缺乏 患者的血小板对ADP无聚集反应 可出现GPⅠa/Ⅱa基因缺陷 患者的血小板对ADP有聚集反应
是常染色体显性遗传性疾病 基本缺陷是血小板膜GPⅠb/Ⅸ数量减少或缺乏 患者的血小板对ADP无聚集反应 可出现GPⅠa/Ⅱa基因缺陷 患者的血小板对ADP有聚集反应
对花生四烯酸无聚集反应 对肾上腺素无聚集反应 对ADP无聚集反应 对凝血酶无聚集反应 对瑞斯托霉素无聚集反应
常染色体显性遗传病 血小板膜GPⅡb/Ⅲa的缺乏 对ADP、胶原等诱导剂有聚集反应 对凝血酶诱导剂有聚集反应 对瑞斯托霉素无凝集反应
常染色体显性遗传病 血小板膜GPⅡb/Ⅲa的缺乏 对ADP、胶原等诱导剂有聚集反应 对凝血酶诱导剂有聚集反应 对瑞斯托霉素无凝集反应
ADP诱导血小板不聚集 花生四烯酸诱导血小板不聚集 胶原诱导血小板不聚集 瑞斯托霉素诱导血小板不聚集 出血时间延长
常染色体隐性遗传病 血小板膜GPⅡb/Ⅲa的缺乏 对ADP、胶原等诱导剂无聚集反应 对凝血酶诱导剂有聚集反应 对瑞斯托霉素有聚集反应
是常染色体的显性遗传性疾病 基本缺陷是血小板膜GPⅠb/Ⅸ数量减少或缺乏 患者的血小板对ADP无聚集反应 可出现GPⅠa/Ⅱa基因的缺陷 患者的血小板对ADP有聚集反应
是常染色体的显性遗传性疾病 基本缺陷是血小板膜GP Ⅰ b/Ⅸ数量减少或缺乏 患者的血小板对ADP无聚集反应 可出现GP Ⅰ a/Ⅱa基因的缺陷 患者的血小板对ADP有聚集反应
BT3min PLT40×109/L 血涂片上血小板成簇分布 Ristocetin诱导血小板聚集试验正常 ADP诱导血小板聚集试验正常
是常染色体显性遗传性疾病 基本缺陷是血小板膜GP Ⅰ b/Ⅸ数量减少或缺乏 患者的血小板对ADP无聚集反应 可出现GP Ⅰ a/Ⅱa基因缺陷 患者的血小板对ADP有聚集反应