染色体检测t15:17异常其分子学靶向治疗的药物是-X题卡

原位杂交是在保持组织细胞或染色体原有形态结构的基础上对其内部进行检测及定位的分子生物学手段

特殊核酸序列染色体基因基因组

患者女性46岁因乏力左上腹部饱胀就诊查体贫血貌胸骨压痛明显脾肋下5cm质地坚硬实验室检查血红蛋白95

ph染色体为慢粒特有。 BCR/ABL融合基因仅见于ph染色体阳性患者典型易位为t（9；22）（q34；q11），只见于粒细胞部分病人经治疗后，ph染色体消失慢粒病程中可检测到ph染色体以外的染色体异常

第六组患者男30岁发热2周体检T38.0℃皮肤针刺处可见大片瘀斑胸骨压痛心肺-肝脾不大血常规WBC2

羟基脲抗CD₂₀抗体阿糖胞苷伊马替尼维甲酸

产前诊断的检测方法有

影像学技术染色体核型分析技术分子生物学技术生物化学技术染色体疾病筛查

关于慢粒的细胞遗传学及分子生物学检查下列说法正确的是

ph染色体为慢粒特有。 BCR/ABL融合基因仅见于ph染色体阳性患者典型易位为t(9；22)(q34；q11)，只见于粒细胞部分病人经治疗后，ph染色体消失慢粒病程中可检测到ph染色体以外的染色体异常

23—26题共用题干 &nb

Ph’染色体是慢性粒细胞白血病的特征异常染色体，检出率100％典型易位为t(9；22)(q34；q11)，只出现于粒细胞 Ph’染色体可随治疗缓解而消失 9号染色体q34的癌基因C-abl移位至22号染色体的断裂点丛集区BCR组成BAL/BCR融合基因，与本病发生机制有关慢性粒细胞白血病时，除了出现Ph’染色体外，不含有其他任何的染色体异常

{{B}}第六组{{/B}}??患者男30岁发热2周体检T 38.0℃皮肤针刺处可见大

羟基脲抗CD₂₀抗体阿糖胞苷伊马替尼维甲酸

荧光原位杂交FISH不能检测的分子异常是

染色体获得染色体丢失染色体易位基因扩增点突变

诊断粒细胞缺乏症的重要方法是

细胞化学染色粒细胞抗体检测骨髓检验染色体检查分子生物学检査

提示经检测染色体发现t1517异常提问其分子靶向治疗的药物是

羟基脲抗CD