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生物的性别都是由性染色体决定的 人类的红绿色盲基因位于X.染色体上，Y.染色体上既没有红绿色盲基因，也没其等位基因 红绿色盲患者女性多于男性 女孩是红绿色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父方遗传下来的
2女1男 全是男孩 全是女孩或2男1女 全是男孩或2女1男
属于XY型性别决定的生物，XY（♂）个体为杂合子，XX（♀）个体为纯合子 人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B 女孩是红绿色盲基因携带者，该红绿色盲基因是由父亲遗传来的 一男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的几率是0
红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色 Y.染色体短小，因缺少与X.染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因 由于红绿色盲基因位于X.染色体上，所以不存在等位基因 男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0
红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色 Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因 由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因 男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0
2女l男 全是男孩 全是女孩或2男1女 全是男孩或2女1男
2女1男 全是男孩 全是女孩或2男1女 全是男孩或2女1男
X.染色体上 一对性染色体上 Y.染色体上 任意染色体上
红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色 Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因 由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因 男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0
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色盲患者男性多于女性，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿 含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 人类色盲基因在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因，也没有它的等位基因 男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却会生下患色盲的外孙
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