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患儿,男性,7个月,因"发现心脏杂音7个月"来我院门诊就诊。患儿出生时常规查体发现心脏杂音,但未对此详查。出生体重3.2kg。平素易感冒,患肺炎2次,无紫绀、晕厥史,发育较同龄儿差。门诊查体示:体重5...

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胸骨旁左室长轴切面  胸骨旁主动脉短轴切面  心尖四腔切面  心尖五腔切面  肺动脉长轴切面  胸骨上区主动脉长轴切面  
室间隔缺损  房间隔缺损  部分型心内膜垫缺损  肺动脉瓣狭窄  三房心  部分型肺静脉异位引流  
VSD自然闭合的概率在婴儿期内最高,可观察至1岁以后  无充血性心力衰竭表现,3岁前手术即可  尚未出现主动脉瓣脱垂等并发症,可随访观察  缺损不大,2岁内不会发生肺血管阻塞性病变,暂不手术  尽早心内直视修补手术治疗  为减少创伤,尽早介入封堵治疗  
完善术前准备,行VSD直视修补术  心脏大血管CT  心导管和造影检查  复查超声心动图  静脉应用血管活性药物控制血压  口服降压药控制血压  
强心、利尿、扩血管治疗  呼吸功能锻炼  介入封堵手术  再次ASD直视修补手术  心导管及造影检查明确诊断  继续随访  
主肺动脉间隔缺损  动脉导管未闭  主动脉弓中断  主动脉缩窄  主动脉双弓畸形  迷走右锁骨下动脉  
大部分室间隔缺损是单一病因引起的  潜在的遗传倾向可以和表观遗传因素、环境因素以及单纯随机效应协同作用,共同导致室间隔缺损的发生  在一些病例,单基因缺陷是室间隔缺损的明确病因  TBX5和GATA4基因的多态性和室间隔缺损的发生有关  环境因素,如致畸药物、母体感染、以及未经治疗的母体代谢性疾病,都与室间隔缺损的发生有关  心脏发育是一个非常精细而复杂的过程,必须精确运行才能成功完成,这个过程免不了发生偶然的故障  
Kirklin分型  Cooley分型  Goor分型  Soto分型  VanPraagh分型  Anderson分型  朱晓东分型  胡盛寿分型  
左房增大  右房增大  左室增大  右室增大  肺动脉段突出  肺血增多  主动脉结扩大  
心包粘连  右房增大  左房增大  右室增大  左室增大  肺动脉增粗  原ASD修补缝线撕脱  
多采用右心室流出道切口  无论缺损大小,多采用补片修补  为保护主动脉瓣,缺损上缘应缝合于肺动脉瓣根部  缺损后下缘远离传导束,不可能引起传导阻滞  只要合并主动脉瓣反流,应尽可能主动脉瓣成形  连续缝合时,必要部位可加缝双头针带垫片,但补片上的出针点应在连续缝合针内侧  
双动脉下室间隔缺损  膜周室间隔缺损  肌部室间隔缺损  房间隔缺损  心内膜垫缺损  主动脉瓣反流  二尖瓣脱垂并反流  肺动脉瓣狭窄  主动脉瓣狭窄  
心脏多排CT  心脏MRI  超声心动图  心导管和造影检查  心电图  X线胸部正侧位片  
室间隔缺损  房间隔缺损  完全型心内膜垫缺损  肺动脉瓣狭窄  三房心  Ebstein畸形  
心脏大血管CT  心脏MRI  超声心动图  心导管和造影检查  心电图  X线胸部正侧位片  
室间隔缺损  房间隔缺损  心内膜垫缺损  肺动脉瓣狭窄  主肺动脉间隔缺损  主动脉瓣狭窄  
心脏多排CT  心脏MRI  超声心动图  心导管和造影检查  心电图  X线胸部正侧位片  
心脏大血管CT  心脏MRI  超声心动图  心导管和造影检查  心电图  X线胸部正侧位片  
孕期母体戒酒  妊娠早期母体戒烟  使用抗抑郁药预防孕期抑郁症  35岁前生育  常规Down综合征筛查  临床高通量测序产前诊断  
胸骨旁左室长轴切面  胸骨旁主动脉短轴切面  剑突下下腔静脉切面  胸骨上凹主动脉弓长轴切面  心尖四腔切面  心尖五腔切面  肺动脉长轴切面  剑突下主动脉根部短轴切面  

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