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小剂量给药时表现为级动力学消退，动力学过程呈现非线性特征 小剂量给药时表现为零级动力学消退，增加药量，表现为一级动力学消退 小剂量给药表现为一级动力学消退，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比 大剂量给药初期表现为零级动力学消退，当体内药量降到确定程度后，又表现为一级动力学消退 大剂量.小剂量给药均表现为零级动力学消退，其动力学过程通常用米氏方程来表征
药物血浆半衰期不是恒定值 为恒比消除 药物半衰期与血药浓度高低无关 为绝大多数药物消除方式 也可转化为零级消除动力学方式
药物半衰期与血药浓度高低无关 药物血浆消除半衰期不是恒定值 为恒比消除 为绝大多数药物消除方式 也可转化为零级消除动力学方式
零级动力学消除的时一量曲线 一级动力学消除的时一量曲线 半衰期随剂量的增加而延长 半衰期与原血药浓度无关 加速弱酸性药物排泄
药物消除有特异性和饱和性 药物浓度低时为一级代谢 药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢 非线性代谢的药物半衰期是常数，血药浓度与给药剂量完全成正比 非线性代谢的药物半衰期不是常数，血药浓度与给药剂量不完全成正比
药物半衰期与血药浓度高低无关 药物血浆消除半衰期不是恒定值 为恒比消除 为绝大多数药物消除方式 也可转化为零级消除动力学方式
零级动力学消除的时一量曲线 一级动力学消除的时一量曲线 半衰期随剂量的增加而延长 半衰期与原血药浓度无关 加速弱酸性药物排泄
零级动力学消除的时一量曲线 一级动力学消除的时一量曲线 半衰期随剂量的增加而延长 半衰期与原血药浓度无关 加速弱酸性药物排泄
药物血浆消除半衰期不是恒定值 药物半衰期与血药浓度高低无关 为绝大多数药物消除方式 也可转化为零级消除动力学方式 为恒比消除
药物消除量恒定 其血浆半衰期恒定 机体排泄及（或）代谢产物的能力已饱和 增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
零级动力学消除的时一量曲线 一级动力学消除的时一量曲线 半衰期随剂量的增加而延长 半衰期与原血药浓度无关 加速弱酸性药物排泄
零级或二级消除动力学 消除速度 剂量 吸收速度 与血浆蛋白结合
小剂量给药时表现为一级动力学消除,动力学过程呈现非线性特征 小剂量给药时表现为零级动力学消除,增加药量表现为一级动力学消除 小剂量给药表现为一级动力学消除,增加剂量呈现典型酶饱和现象,平均稳态血药浓度与剂量成正比 大剂量给药初期表现为零级动力学消除,当体内药量降到一定程度后,又表现为一级动力学消除 大剂量.小剂量给药均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方程来表征
药物消除有特异性和饱和性 药物浓度低时为—级代谢 药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢 非线性代谢的药物半衰期是常数，血药浓度与给药剂量完全呈正比 非线性代谢的药物半衰期不是常数，血药浓度与给药剂量不完全呈正比
低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长 低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线 高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比 高浓度下，表现为线性药物动力学特征。剂量增加，半衰期不变 高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比
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