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能抑制HMG-CoA还原酶活性,减少肝胆固醇合成,而降低TC,LDL-c作用最强的调血脂药物

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HMGCoA合成酶  HMG合成酶与裂解酶  HMG还原酶  HMGCoA还原酶  HMG合成酶与还原酶  
抑制HMGCoA还原酶,减少细胞本身胆固醇的合成  抑制LDL受体基因的表达  减少LDL的摄取  增加LDL受体的合成  遍多酸的叶酸  
乙酰CoA增加  乙酰CoA羧化酶活性增强  肝内HMGCoA合成酶活性升高  肝内脂酰CoA合成酶活性降低  肝内HMGCoA还原酶活性升高  
是胆固醇合成过程中的限速酶  此酶存在于细胞液中  胰岛素可诱导此酶合成  经磷酸化后活性增强  胆固醇可反馈抑制其活性  
使HMGCoA还原酶磷酸化  降低HMGCoA还原酶的稳定性  与胆固醇结合从而阻止其被小肠吸收  直接阻断动脉壁上胆固醇的沉积  抑制HMGCoA还原酶的活性  
HMGCoA合酶  HMGCoA裂解酶  HMGCoA还原酶  MVA激酶  鲨烯还原酶  
激活ACAT,使游离胆固醇在胞质内酯化为胆固醇酯  抑制HMGCoA还原酶,减少细胞本身胆固醇的合成  减少LDL的摄取  增加LDL受体的合成  抑制LDL受体基因的表达  
它是胆固醇合成过程中的限速酶  HMGCoA还原酶经磷酸化活性增强  甲状腺素能诱导肝中该酶的合成  肝中该酶可被胆固醇反馈抑制  
HMGCoA硫解酶  HMGCoA裂解酶  HMGCoA还原酶  HMGCoA合成酶  HMGCoA氧化酶  
它是胆固醇合成过程中的限速酶  甲状腺素能诱导肝中该酶的合成  胰岛素诱导肝HMGCoA还原酶合成  肝中该酶可被胆固醇反馈抑制  HMGCoA还原酶经磷酸化活性增强  
小肠是合成胆固醇最大的场所,其次是肝脏  合成位置在胞浆和滑面内质网  合成的基本原料是乙酰辅酶A  合成的关键酶是HMGCoA还原酶  胰岛素能增加其活性,食物脂肪能诱导HMGCoA还原酶的生成  
抑制HMGCoA还原酶活性,抑制细胞本身胆固醇的合成  抑制细胞膜LDL受体的合成  为细胞膜摄取,构成膜的成分  抑制细胞LCAT活性  激活LCAT的活性  
小肠粘膜细胞HMGCoA还原酶合成减少  肝细胞HMGCoA还原酶合成减少  肝细胞HMGCoA合成酶合成减少  小肠粘膜细胞HMGCoA合成酶活性降低  
它是胆固醇合成过程中的限速酶  胰岛素诱导肝HMGCoA还原酶合成  甲状腺素能诱导肝中该酶的合成  肝中该酶可被胆固醇反馈抑制  HMGCoA还原酶经磷酸化活性增强