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肝、脾淋巴结肿大 免疫性贫血 中性粒细胞减少 免疫性血小板减少 反复感染
急性型ITP与感染因素有关 血小板寿命缩短 骨髓巨核细胞总数减少 临床上是较常见的一种出血性疾病 急性型ITP多见于儿童
儿童以新诊断ITP和持续性ITP占绝大多数，慢性型较少 多有贫血症状，且其程度多与失血量无关 出血时间延长，凝血时间正常 血块收缩不良，束臂试验阳性 骨髓中巨核细胞增多伴成熟障碍
本病以外周血血小板减少、血小板生存时间缩短为特征 是一种免疫性血小板破坏过多造成的疾病 临床分为急性和慢性两型 PAIgG增高，PAC3和PAC4也增高 骨髓巨核细胞计数减少，产血小板巨核细胞缺如
急性型原发性血小板减少性紫癜呈自限性经过，大部分转为慢性 原发性血小板减少性紫癜外周血血小板＜100x10
／L 急性型原发性血小板减少性紫癜一般无感染病史 慢性型原发性血小板减少性紫癜多见于学龄儿童，病程超过6个月 原发性血小板减少性紫癜骨髓象巨核细胞数正常或减少
X连锁血小板减少症 特发性血小板减少症 自身免疫性血小板减少症 湿疹、血小板减少、免疫缺陷综合征 反复呼吸道感染
<3个月为新诊断ITP，>6个月为持续性ITP，>12个月为慢性ITP <3个月为新诊断ITP，3~12个月为持续性ITP，>12个月以上为慢性ITP <2个月为新诊断ITP，<6个月为持续性ITP，>6个月为慢性ITP <6个月为新诊断ITP，>6个月为持续性ITP，>12个月为慢性ITP <6个月为新诊断ITP，>9个月为持续性ITP，>12个月为慢性ITP
急性型原发性血小板减少性紫癜一般无感染病史 急性型原发性血小板减少性紫癜呈自限性经过，大部分转为慢性 慢性型原发性血小板减少性紫癜多见于学龄儿童，病程超过6个月 原发性血小板减少性紫癜外周血血小板＜100×109／L 原发性血小板减少性紫癜骨髓象巨核细胞数正常或减少
X连锁血小板减少症 特发性血小板减少症 自身免疫性血小板减少症 湿疹、血小板减少、免疫缺陷综合征 反复呼吸道感染
患儿病程长短 外周血血小板的数量 患儿发病年龄 血清中血小板相关抗体的数量 骨髓涂片巨核细胞的数量
是一种免疫性血小板破坏过多造成的疾病 临床分为急性和慢性两型 本病以外周血血小板减少,血小板生存时间缩短为特征 PAIgG增高，PAC
和PAC
也增高 骨髓巨核细胞计数减少，产血小板巨核细胞缺如
本病以外周血血小板减少、血小板生存时间缩短为特征 是一种免疫性血小板破坏过多造成的疾病 临床分为急性和慢性两型 PAIgG增高，PAC3和PAC4也增高 骨髓巨核细胞计数减少，产血小板巨核细胞缺如
脾切除后无效或者复发 抗CD20单抗治疗无效 仍需要治疗以降低出血的危险 除外其他引起血小板减少症的原因 血小板生成素（TPO）及TPO类似物治疗无效难治性原发免疫性血小板减少症的定义标准包括
再生障碍性贫血 药物性免疫性血小板减少 血小板生成障碍性血小板减少症 白血病 脾功能亢进
X连锁血小板减少症 特发性血小板减少症 自身免疫性血小板减少症 湿疹、血小板减少、免疫缺陷综合征 反复呼吸道感染
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