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人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有的疾病 多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律 人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的 人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条DNA中碱基对的序列
在调查某遗传病的发病率时，选取的样本越多，误差越小 最好选择发病率较高的单基因遗传病进行调查 遗传病的产前诊断都需要进行基因诊断 不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病
调查某单基因遗传病的遗传方式，应在人群中随机抽样，而且调查群体要足够大 人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断 通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，可判断其不患遗传病 胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定
猫叫综合征是由于人的第5号染色体发生部分缺失引起的遗传病
调查红绿色盲的遗传方式应在人群中随机抽样调查，对其发病率进行统计时，只需在患者家系中进行调查
线粒体DNA的缺陷引发的遗传病通过母亲遗传给后代，其遗传不遵循孟德尔遗传定律
通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但也有可能患染色体异常遗传病
人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病
调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适齡生育和进行产前检测等 对遗传病的发病率进行统计时,只需在患者家系中进行调査 通过基因诊断确定脍儿不携带致病基因，但也有可能患染色体异常遗传病
调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 常见的优生措施有禁止近亲结婚．提倡晚婚晚育和进行产前诊断等 对遗传病的发病率进行统计时，只需在患者家系中进行调查 通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但仍有可能患遗传病
通常要进行分组协作和结果汇总统计 调查内容既可以是多基因遗传病，也可以是单基因遗传病 对遗传病患者的家族进行调查和统计，并在患者的家族中计算遗传病的发病率 对患者的家系进行分析和讨论，如显隐性的推断、后代患遗传病的概率、预防等
人类遗传病都是由基因突变引起的 调查遗传病的发病率应在患者家族中进行 遗传咨询、禁止近亲结婚等对遗传病的预防有重要意义 人类基因组计划的实施对人类遗传病的诊断和治疗没有意义
人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 21-三体综合征患者体细胞中有47条染色体 大多数单基因遗传病在群体中的发病率很高
人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有疾病 多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律 人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的 人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条DNA中碱基对的序列
遗传病就是一出生就可能发病，所以也叫先天性疾病 人类单基因遗传病种类非常多，常见有白化病、唇裂、软骨发育不全 多基因遗传病不但受遗传物质影响，还容易受环境影响 直系血亲是从自己算起，向上和向下推数三代，如亲兄弟姐妹、父母等
遗传病的发病与遗传因素有关而与环境因素无关 禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 染色体的变异、基因突变都有可能导致人类出现遗传病 先天性的疾病都是遗传病，优生、优育可避免遗传病的发生
调查时最好选取多基因遗传病，因为其在人群中的发病率较高 人类遗传病一定含有致病基因 某种遗传病的发病率＝（某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数）×100% X.染色体显性遗传病在人群中男患者多于女患者
遗传病的发病与遗传因素有关而与环境因素无关 禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 染色体的变异、基因突变都有可能导致人类出现遗传病 先天性的疾病都是遗传病，优生、优育可避免遗传病的发生
单基因突变可导致遗传病 染色体结构的改变可以导致遗传病 近亲结婚可增加隐性遗传病的发病风险 人类遗传病都是先天性疾病
先天就有的疾病不一定是遗传病，但遗传病大多都是先天的 不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病 要研究某遗传病的遗传方式，可在学校内随机抽样调查 遗传咨询、产前诊断和选择性流产可以减少遗传病的发生
遗传病的发病与遗传因素和环境因素都有密切关系 禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 染色体的变异、基因突变都有可能导致人类出现遗传病 先天性疾病都是遗传病，优生、优育可避免遗传病的发生
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