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药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性 药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法 药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关 固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性 表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性和生物稳定性 药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法 药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关 固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性 表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定 药物制剂的有效期通常是指药物在室温下降解10%所需要的时间
药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度 药物制剂在贮存过程中其质量发生的变化属于稳定性问题 通过稳定性研究可以预测药物制剂的有效期 药物制剂的最基本要求是安全、有效 药物制剂稳定性包括化学、物理稳定性两方面
药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性 药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验 药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关 固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性 表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
留样观察法的特点是能反应实际情况，方法简便、易行，但费时，不易及时发现、纠正出现的问题 加速试验即在较高湿度、较高温度与强光条件下进行试验，以预测药物在自然条件下的稳定性 带包装湿度加速试验是指取带包装试品置于相对湿度70％～80％的密闭容器中，在25℃条件下放置3个月，观察包装情况，并按规定对有关项目进行检测 加速试验包括以下三个方面：①温度加速试验；②湿度加速试验；③光加速试验
药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性 药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验 药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关 固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性 表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
留样观察法的特点是能反映出实际情况，方法简便、易行，但费时，不易及时发现，纠正出现的问题 加速实验即在较高温度、较高湿度与强光条件下进行实验，以预测药物在自然条件下的稳定性 带包装湿度加速试验是指取带包装供试品置于相对湿度70％～80％的密闭容器中，在2512条件下，放置3个月，观察包装情况，并按规定对有关项目进行检测 去包装湿度加速实验是指取去包装供试品一定量置于开口的玻璃器皿中，称重，放置于高于药品临界相对湿度的环境中(如相对湿度90％±5％)、温度25C，暴露时间视样品性质而定，一般10天 加速试验包括以下三个方面：温度加速试验，湿度加速试验，光加速试验
制剂中药物降解的途径 影响药物制剂稳定性的因素 药物制剂稳定性方法 固体制剂的稳定性 固体制剂的稳定性、试验方法以及制剂的有效期
通过调节溶液的pH,选择适当溶剂,挑选适宜的赋形剂及各种其他附加剂都可能改善制剂中药物的稳定性 外界因素对药物制剂稳定性的影响包括温度,光线,氧气,湿度,金属离子,包装材料等可针对各自原因予以改善 稳定性是药物制剂使用期限的主要依据 只要加入表面活性剂并使之形成胶束，就会大大改善药物稳定性 改善药物制剂或工艺条件可以提高．药物的稳定性
药物制剂的稳定性应研究制备和贮存期间的质量变化 影响药物制剂降解的主要因素有处方因素和外界因素 水解和氧化是药物降解的两个主要途径 药物制剂的稳定性只考察制备期间的质量变化 化学变化和物理变化都会影响药物制剂的稳定性
药物制剂稳定性变化主要包括化学、物理和生物学三个方面 药物受某些活性酶的作用或微生物污染，引起发霉、腐败和分解属于生物不稳定性 药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关 固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性 表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
药物稳定性的试验方法包括影响因素试验,加速试验,长期试验 水解,氧化,变质,腐败都属于化学稳定性研究内容 药物制剂稳定性主要包括化学,物理和生物学三个方面 固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性 预测药物制剂有效期是药物制剂稳定性研究的一个基本任务
通过调节溶液的pH值,选择适当溶剂,挑选适宜的赋形剂及各种其他附加剂都可能改善制剂中药物的稳定性 外界因素对药物制剂稳定性的影响包括温度,光线,氧气,湿度,金属离子,包装材料等可针对各自原因予以改善 稳定性是药物制剂使用期限的主要依据 只要加入表面活性剂并使之形成胶束，就会大大改善药物稳定性 改善药物制剂或工艺条件可以提高药物的稳定性
包括原料药的稳定性实验 药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验 包装材料稳定性与选择 药物制剂的加速实验与长期实验 药物制剂产品上市后不需要进行稳定性考察
药物稳定性的试验方法包括影响因素实验,加速试验,长期试验 水解,氧化,变质,腐败都属于化学稳定性研究内容 药物制剂稳定性主要包括化学,物理和生物学三个方面 固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性 预测药物制剂有效期是药物制剂稳定性研究的一个基本任务
留样观察法的特点是能反应实际情况，方法简便、易行，但费时，不易及时发现、纠正出现的问题 加速试验即在较高湿度、较高温度与强光条件下进行试验，以预测药物在自然条件下的稳定性 带包装湿度加速试验是指取带包装试品置于相对湿度70%～80%的密闭容器中，在25℃条件下放置3个月，观察包装情况，并按规定对有关项目进行检测 加速试验包括以下三个方面：①温度加速试验；②湿度加速试验；③光加速试验
稳定性是药物制剂使用期限的主要依据 通过调节溶液的pH、选择适当溶剂、挑选适宜的赋形剂及各种其他附加剂都可能改善制剂中药物的稳定性 外界因素对药物制剂稳定性的影响包括温度、光线、氧气、湿度、金属离子、包装材料等可针对各自原因予以改善 只要加入表面活性剂并使之形成胶束，就会大大改善药物稳定性 改善药物制剂或工艺条件可以提高.药物的稳定性
药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性 药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法 药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关 固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性 表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
加速试验即在较高湿度,较高温度与强光条件下进行试验，以预测药物在自然条件下的稳定性 带包装湿度加速试验是指取带包装试品置于相对湿度70％~80％的密闭容器中，在25℃条件下放置3个月，观察包装情况，并按规定对有关项目进行检测 留样观察法的特点是能反应实际情况，方法简便,易行，但费时，不易及时发现,纠正出现的问题 加速试验包括以下三个方面：①温度加速试验；②湿度加速试验；③光加速试验
长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行，目的是为制订药品的有效期提供依据 对温度特别敏感的药物制剂， 预计只能在冰箱（ 4～8℃）内保存使用，此类药物制剂的加速验，可在温度 25℃± 2℃，相对湿度 60%± 包装在半透性容器的药物制剂，则应在温度 40℃± 2℃、相对湿度 20%±2%的条件进行试验 药物制剂稳定性的加速试验包括：①温度加速试验；②湿度加速试验；③光加速试验
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