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多囊肝为先天性疾病,多见于儿童,亦可见于中、老年人  常有遗传性及家族史  常伴有其他脏器的多囊性改变,如肾脏、脾脏、胰腺  约50%的病人伴有胰腺的多囊性改变  囊肿的大小可为数毫米至数厘米  
多囊肝为先天性疾病,多见于儿童,亦可见于中、老年人  常有遗传性及家族史  常伴有其它脏器的多囊性改变  囊肿的大小为数毫米至数厘米  囊肿壁较厚,壁上可见乳头状突起  
可伴有多囊,肾  无家族史  为先天性病变  囊肿问为正常肝脏组织回声  可治愈  
是一先天性疾病  早期可无明显症状  肝脏体积增大,密布大小不等的囊腔  囊壁不均匀增厚,并可见乳头状突起  常合并肾脏等其他脏器的多囊性病灶  
是一先天性疾病  早期可无明显症状  肝脏体积增大,密布大小不等的囊腔  囊壁不均匀增厚,并可见乳头状突起  常合并肾脏等其他脏器的多囊性病灶  
病灶大小不等  肝内多发病灶  病灶分布较均匀  各加权序列像上,所有病灶信号特点一致  可合并多囊肾、多囊胰  
常合并多囊肝  双肾明显增大  囊肿大小不等、数目不一  见不到正常的肾组织  多为双侧  
多囊肝为先天性疾病,多见于儿童,亦可见于中、老年人  常有遗传性及家族史  常伴有其他脏器的多囊性改变,如肾脏、脾脏、胰腺  约50%的病人伴有胰腺的多囊性改变  囊肿的大小可为数毫米至数厘米  
较小的肝囊肿不引起肝脏形态改变  囊壁光整菲薄  较小的囊肿仅显示前后壁亮线而侧壁不清  囊肿可伴有侧方声影  肝囊肿囊壁上无血流信号  
肝内胆管扩张症Caroli病  肝包囊虫病  多囊肝  肝多发性囊肿  转移性肝癌  
多囊肝为先天性疾病,多见于儿童,亦可见于中、老年人  常有遗传性及家族史  常伴有其他脏器的多囊性改变,如肾脏、脾脏、胰腺  约50%的病人伴有胰腺的多囊性改变  囊肿的大小可为数毫米至数厘米  囊肿边界清晰,彼此互不连通  
囊壁可钙化  肝内大小、数目不等的囊性病灶  子囊密度比母囊高  “水上荷花征”  “双边征”  
病灶大小不等  肝内多发病灶  病灶分布较均匀  各加权序列像上,所有病灶信号特点一致  可合并多囊肾、多囊胰  
也称Caroli病,由先天性染色体缺陷引起  单纯性肝内胆管扩张合并小胆管增生纤维化,导致肝硬化  CT表现为肝内单发囊性病灶  囊与囊之间由胆管相连  增强可出现囊内强化的小圆点影  
多囊肝为先天性疾病,多见于儿童,亦可见于中、老年人  常有遗传性及家族史  可伴其他脏器的多囊性改变,如肾脏、胰腺  约50%的病人伴有胰腺的多囊性改变  囊肿的大小可为数毫米至数厘米  
多囊肝为先天性疾病,多见于儿童,亦可见于中、老年人  常有遗传性及家族史  常伴有其他脏器的多囊性改变,如肾脏、脾脏、胰腺  约50%的病人伴有胰腺的多囊性改变  囊肿的大小可为数毫米至数厘米  囊肿边界清晰,彼此互不连通  
是一先天性疾病  早期可无明显症状  肝脏体积增大,密布大小不等的囊腔  囊壁不均匀增厚,并可见乳头状突起  常合并肾脏等其他脏器的多囊性病灶  
多囊肝为先天性疾病,多见于儿童,亦可见于中、老年人  常有遗传性及家族史  常伴有其他脏器的多囊性改变,如肾脏、脾脏、胰腺  约50%的病人伴有胰腺的多囊性改变  囊肿的大小可为数毫米至数厘米  
囊壁可钙化  肝内大小、数目不等的囊性病灶  子囊密度比母囊高  “水上荷花征”  “双边征”  
多囊肝为先天性疾病,多见于儿童,亦可见于中、老年人  常有遗传性及家族史  常伴有其他脏器的多囊性改变,如肾脏、脾脏、胰腺  约50%的病人伴有胰腺的多囊性改变  囊肿的大小可为数毫米至数厘米