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人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病 苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病 镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换 禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”
体征 症状 遗传学特殊诊断方法 常规辅助检查 病史
避免近亲结婚 提倡适龄生育 鼓励婚前检查 进行产前诊断
人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病 苯丙酮尿症、原发性高血压均属于单基因遗传病 镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换 禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”
缺铁性贫血 巨幼细胞性贫血 再生障碍性贫血 遗传学球形红细胞增多症 遗传学椭圆形红细胞增多症
人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病 苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病 镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换 禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”
多基因病 常染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 染色体病
多基因病 常染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 染色体病
细胞遗传学检查 细胞化学染色 免疫学检查 骨髓象 血象
提倡适龄生育 选择剖腹分娩 鼓励婚前检查 进行产前诊断
单基因病 多基因病 染色体病 体细胞遗传病 线粒体病
早孕时行绒毛活检 中孕时行羊水细胞学检查 胎儿脐血细胞染色体检查 胚胎8细胞时单细胞行遗传学检查 胚胎4细胞时单细胞行遗传学检查
细胞遗传学检查 细胞化学染色 免疫学检查 骨髓象 血象
人类细胞遗传学 人类生化遗传学 医学分子生物学 医学分子遗传学 医学生物化学
单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 21三体综合征（先天性愚型）是一种染色体异常遗传病 禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的” 多指症和白化病都是由显性致病基因引起的遗传病
由一个基因控制的遗传病被称为单基因遗传病 苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病 镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换 禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”
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