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下列关于普鲁卡因的叙述正确的是

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局麻药最多见的全身不良反应是过敏性休克  普鲁卡因主要被血浆假性胆碱酯酶水解  利多卡因主要在肝脏内被分解  普鲁卡因局部浸润成人一次限量为1g  术前应用安定可预防局麻药的毒性反应  
普鲁卡因的脂溶性高  丁卡因的弥散性能强  丁卡因行神经阻滞麻醉时起效快  利多卡因弥散性能强  布比卡因作用时间为0.75~1小时  
普鲁卡因的脂溶性高  丁卡因行神经阻滞麻醉时起效快  利多卡因弥散性能强  布比卡因作用时间为0.75~1小时  
普鲁卡因的脂溶性高  丁卡因行神经阻滞麻醉时起效快  利多卡因弥散性能强  布比卡因作用时间为0.75~1小时  
可用于浸润麻醉  脂溶性低  穿透力弱  作用较普鲁卡因弱  可用于表面麻醉  
普鲁卡因主要被血浆假性胆碱酯酶水解  利多卡因主要在肝脏内被分解  局麻药最多见的全身不良反应是过敏性休克  普鲁卡因局部浸润成人一次限量为1g  术前应用安定可预防局麻药的毒性反应  
局麻药最多见的全身不良反应是过敏性休克  普鲁卡因主要被血浆假性胆碱酯酶水解  利多卡因主要在肝脏内被分解  普鲁卡因的成人一次限量为1g  

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