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局麻药最多见的全身不良反应是过敏性休克 普鲁卡因主要被血浆假性胆碱酯酶水解 利多卡因主要在肝脏内被分解 普鲁卡因局部浸润成人一次限量为1g 术前应用安定可预防局麻药的毒性反应
普鲁卡因的脂溶性高 丁卡因的弥散性能强 丁卡因行神经阻滞麻醉时起效快 利多卡因弥散性能强 布比卡因作用时间为0.75~1小时
普鲁卡因的脂溶性高 丁卡因行神经阻滞麻醉时起效快 利多卡因弥散性能强 布比卡因作用时间为0.75~1小时
普鲁卡因的脂溶性高 丁卡因行神经阻滞麻醉时起效快 利多卡因弥散性能强 布比卡因作用时间为0.75~1小时
可用于浸润麻醉 脂溶性低 穿透力弱 作用较普鲁卡因弱 可用于表面麻醉
普鲁卡因主要被血浆假性胆碱酯酶水解 利多卡因主要在肝脏内被分解 局麻药最多见的全身不良反应是过敏性休克 普鲁卡因局部浸润成人一次限量为1g 术前应用安定可预防局麻药的毒性反应
局麻药最多见的全身不良反应是过敏性休克 普鲁卡因主要被血浆假性胆碱酯酶水解 利多卡因主要在肝脏内被分解 普鲁卡因的成人一次限量为1g