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广谱抗心律失常,但不能用于预激综合征 抑制Ca2+内流 抑制K+外流 非竞争性阻断α、β受体 显著延长APD和ERP
捶击复律 静脉注射利多卡因 同步电复律 咳嗽复律 静脉注射普罗帕酮(心律平)
丙吡胺可致口干,便秘及尿潴留 普鲁卡因胺可引起药热,粒细胞减少 利多卡因可引起红斑狼疮综合征 普罗帕酮可减弱心肌收缩力,诱导急性左心衰竭或心源性休克 胺碘酮可引起间质性肺炎,肺泡纤维化
普罗帕酮属于IC类抗心律失常药 奎尼丁可引起尖端扭转型室性心律失常 普萘洛尔不能用于室性心律失常 利多卡因可引起窦性停搏 胺碘酮是广谱抗心律失常药
普鲁卡因胺常引起消化道反应 普罗帕酮可致尿潴留并抑制心肌收缩力 奎尼丁可引起严重的室性心律失常 利多卡因可引起中枢神经系统反应 胺碘酮可引起甲状腺功能的改变
同步电复律 捶击复律 静脉注射利多卡因 咳嗽复律 静脉注射普罗帕酮(心律平)
广谱抗心律失常,但不能用于预激综合征 抑制Ca内流 抑制K外流 非竞争性阻断α、β受体 显著延长APD和ERP
广谱抗心律失常,但不能用于预激综合征 抑制Ca2+内流 抑制K+外流 非竞争性阻断α、β受体 显著延长APD和ERP
广谱抗心律失常,但不能用于预激综合征 抑制Ca2+内流 抑制K+外流 非竞争性阻断α、β受体 显著延长APD和ERP
调节体温 调节摄食活动 调节水的平衡 参与对情绪反应的调节 是躯体感觉的重要中枢
有β受体阻断作用 口服吸收完全,生物利用率低 主要降低希-浦纤维的自律性 减慢希-浦纤维的传导速度 是一个很安全的常用的广谱抗心律失常药
广谱抗心律失常,但不能用于预激综合症 抑制Ca2+内流 抑制K+外流 非竞争性阻滞受体 显著延长APD和ERP
广谱抗心律失常,但不能用于预激综合征 抑制Ca2+内流 抑制K+外流 非竞争性阻断α、β受体 显著延长APD和ERP
为钠通道阻滞剂 具有β-受体拮抗作用的抗心律失常药 代谢物5-羟普罗帕酮有生理活性 代谢物N-去丙基普罗帕酮无生理活性 具有苯氧丙醇胺结构