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帮助患者及家属掌握本病的自我护理方法以及有关的知识 告知患者其肢体不能完全恢复至病前的功能 增强体质,避免感冒、疲劳等诱发因素 坚持肢体的被动和主动运动 加强康复锻炼和日常生活自理能力的训练
在吉兰-巴雷综合征中,Miller-Fisher综合征的预后最差 大肠杆菌是吉兰-巴雷综合征最主要的前期感染病原 吉兰-巴雷综合征系病原菌侵入并破坏周围神经纤维而发病 吉兰-巴雷综合征不会同时出现脱髓鞘病变和轴索变性 AMAN型恢复较AIDP型缓慢
静脉用氨茶碱 气管切开,人工辅助呼吸 静脉滴注肾上腺皮质激素 半坐卧位,高流量吸氧 气管扩张剂雾化吸入
吉兰-巴雷综合征 ARDS 未行闭式引流的气胸 多发肋骨骨折致连枷胸 脑干出血
发病后症状达到高峰的时间超过2个月 一般有前驱症状 感觉神经和运动神经同时受到累及 脑脊液出现蛋白-细胞分离现象 周围神经病理检查可以发现脱髓鞘改变
静脉用氨茶碱 气管切开,人工辅助呼吸 静脉滴注肾上腺皮质激素 半坐卧位,高流量吸氧 气管扩张剂雾化吸入
Millert-Fisher综合征为吉兰-巴雷的一种类型 吉兰-巴雷综合征与空肠弯曲菌感染有关 吉兰-巴雷综合征的发病机制为感染后免疫反应 吉兰-巴雷综合征以急性感觉运动轴性神经炎多见 吉兰-巴雷综合征可以同时出现脱髓鞘改变及轴索变性
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血浆置换 静脉注射人免疫球蛋白 足量B族维生素 治疗期间密切观察呼吸,保持呼吸道通畅 长期口服泼尼松
静脉注射大量抗生素 注射丙种球蛋白 大量糖皮质激素 血浆交换疗法 口服维生素E
亨特综合征 吉兰-巴雷综合征 抽动秽语综合征 神经皮肤综合征 Lambert-Eaton综合征
皮肤完整性受损 躯体移动障碍 清理呼吸道无效 呼吸形态改变(机械呼吸) 营养失调
大量抗生素静脉注射 大量糖皮质激素 维生素口服 丙种球蛋白注射 血浆交换疗法
重症肌无力 周期性麻痹 急性脊髓炎 吉兰-巴雷综合征 癔症
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平卧位,高流量吸氧 气管扩张剂雾化吸入 静脉用氨茶碱 静脉滴注肾上腺糖皮质激素 气管切开,人工呼吸