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难溶性药物需制成液体制剂供临床应用 药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用 两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物 剧毒药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用 需要产生缓释作用
青霉素500U 链霉素250U 破伤风150U 细胞色素C0.75mg 普鲁卡因2.5mg
配制青霉素皮试液宜用生理盐水 停用7d后要重新做皮试 注射时应备盐酸肾上腺素 注射后观察 30min再嘱病人离开 皮试液剂量为每 0.1mL含青霉素 50U
药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时 难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时 毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用 两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时 需要产生缓释作用时
难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时 药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时 两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时 剧毒药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用 需要产生缓释作用时
青霉素皮试剂量20～50U/0.1 Ml 链霉素皮试剂量25U/0.1 mL TAT皮试剂量15U/0.1 mL 细胞色素C皮试剂量0.075mg/0.1 mL 普鲁卡因皮试剂量0.25mg/0.1 mL
难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时 药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂 形式应用时 两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时 毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用 需要产生缓释作用时
难溶性药物需制成液体制剂供临床应用 药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用 两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物 毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用 需要产生缓释作用
200～500U/ml 150U/ml 2500U/ml 0.25mg/ml 500μg／ml
难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时 药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时 两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时 剧毒药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用 需要产生缓释作用时
青霉素皮试剂量 20～50U/0.1 Ml 链霉素皮试剂量 25U/0.1 mL TAT皮试剂量 15U/0.1 mL 细胞色素 C皮试剂量 0.075mg/0.1 mL 普鲁卡因皮试剂量 0.25mg/0.1 mL
200～500U/ml 150IU/ml 2500U/ml 0.25mg/ml 500μg/ml
配制青霉素皮试液可用生理盐水做溶媒 停用不超过 7 天不需要做皮试 注射时应备盐酸肾上腺素 注射后留察 30 分钟后方可准许患者离开 皮试液剂量为每 0. 1 ml 含青霉素20～50U
200～500U/ml 150U/ml 2500U/ml 0.25mg/ml 500μg／ml
青霉素皮试剂量20-50U/0.1ml 链霉素皮试剂量25U/0.1ml TAT皮试剂量15U/0.1ml 细胞色素 C皮试剂量 0.075mg/0.1ml 普鲁卡因皮试剂量0.25mg/0.1ml
200～500U/ml 150IU/ml 2500U/ml 0.25mg/ml 500μg/ml
难溶件药物需制成液体制剂供临床应用时 药物的剂量超过溶解度而不能吼溶液剂形式应用时 两种溶液混合叫药物的溶解度降低而析出固体药物时 毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用 需要产生缓释作用时
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