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释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要消除方式是()

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被单胺氧化酶降解  被血浆蛋白结合移走  被其作用的受体灭活  被儿茶酚胺氧位甲基移位酶降解  被从肾上腺能神经末梢重新吸收  
阻断突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放减少  激动突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放增加  阻断突触前膜β受体,去甲肾上腺素释放增加  激动突触前膜β受体,去甲肾上腺素释放减少  以上都不是  
外周血管收缩  去甲肾上腺素释放增加  去甲肾上腺素释放无变化  心率增加  去甲肾上腺素释放减少  
阻断突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放减少  激动突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放增加  阻断突触前膜β受体,去甲肾上腺素释放增加  激动突触前膜β受体,去甲肾上腺素释放减少  以上_都不是  
去甲肾上腺素释放减少  去甲肾上腺素释放增加  去甲肾上腺素释放无变化  心率增加  外周血管收缩  
激动突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放增加  激动突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放减少  激动突触前膜β2受体,去甲肾上腺素释放减少  阻断突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放减少  阻断突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放不变  
阻断突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放减少  激动突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放增加  阻断突触前膜β受体,去甲肾上腺素释放增加  激动突触前膜β受体,去甲肾上腺素释放减少  以上都不是  
去甲肾上腺素释放减少  去甲肾上腺素释放增加  去甲肾上腺素释放无变化  心率增加  外周血管收缩  
激动突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放增加  激动突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放减少  激动突触前膜β2受体,去甲肾上腺素释放减少  阻断突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放减少  阻断突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放不变  
去甲肾上腺素释放减少  去甲肾上腺素释放增加  去甲肾上腺素释放无变化  心率增加  
去甲肾上腺素释放增加  去甲肾上腺素释放无变化  外周血管收缩  心率增加  去甲肾上腺素释放减少  
被MAO代谢  神经末梢突触前膜再摄取  被COMT代谢  被胆碱酯酶代谢  
突触前末梢重摄取  进入突触后细胞  酶促降解  胶质细胞摄取  进入细胞外液被带走  
被单胺氧化酶降解  被血浆蛋白结合移走  被其作用的受体灭活  被儿茶酚胺氧位甲基移位酶降解  被从肾上腺能神经末梢重新吸收  
被MAO破坏  被COMT破坏  摄取1  摄取2  被乙酰胆碱酯酶水解  
单胺氧化酶(MAO)代谢  被肾上腺素能神经末梢重新摄取  被血浆蛋白结合移走  被其作用的受体灭活  减少循环血容量  
是终止其递质生理效应的惟一机制  可卡因和三环类抗抑郁药能够促进失活  钾离子起关键作用  进入血液循环是主要途径  释放于突触间隙的去甲肾上腺素被交感神经末梢主动摄取  
去甲肾上腺素释放减少  去甲肾上腺素释放增加  去甲肾上腺素释放无变化  心率增加  外周血管收缩  

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