假性肥大型肌营养不良根据抗肌萎缩蛋白表达程度的不同，分为（）

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XP31 XP21 Xq21 Xq3 1YP21

Yp21 Xp31 Xp21 Xq21 Xq31

Duchenne型肌营养不良是抗肌萎缩蛋白基因缺陷所致 Duchenne型肌营养不良患儿心肌受累较多见肌无力和肌萎缩多为对称性 Becker型肌营养不良的症状与Duchenne型肌营养不良相似，但病情轻微眼咽型可见特殊的肌病面容"斧头脸"

肌肉的肥大程度挤压时肌肉是否有疼痛肌肉的结实度叩击肌肉时出现"肌球" 肌肉的力量

男性，3～5岁起病，下肢近端肌群受累最重均有不同程度智力低下 Gower征阳性小腿腓肠肌假性肥大血清CPK增高

男性，3～5岁起病，下肢近端肌群受累最重均有不同程度智力低下 Gower征阳性小腿腓肠肌假性肥大血清CPK增高

CK LDH GOT GTP CK-MB

肢带型肌营养不良假肥大型肌营养不良强直性肌营养不良营养性肌营养不良假性肌营养不良

均有不同程度智力低下 Gower征阳性男性，3~5岁起病，下肢近端肌群受累最重小腿腓肠肌假性肥大血清CPK增高

遗传方式为X连锁隐性遗传本病是由于编码蛋白质dystroyhin的基因突变所致通常1岁左右出现临床症状 Gower征阳性智力可低下

肢带型肌营养不良假肥大型肌营养不良强直性肌营养不良营养性肌营养不良假性肌营养不良

肌细胞膜肌细胞线粒体脊髓前角细胞神经肌肉接头周围神经

CK LDH GOT GPT CK-MB

YP21 XP31 XP21 Xq21 Xq31

YP21 XP31 XP21 Xq21 Xq31