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分离卫星DNA的方法一般用()

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是航天保险的高科技性、高风险及高价值特征的集中体现  一般从卫星生产开始,到卫星到达预定轨道与火箭分离时终止  保险金额通常由发射服务费、卫星的成本构成  主要提供卫星及火箭物质损失的部分风险保障  
一般选用含水氯仿进行提取  为了提取原形强心苷元,可先用3%-5%的盐酸充分水解强心苷后,再提取  分离强心苷元或脂溶性苷时,一般采用硅胶吸附层析进行分离  分离弱亲脂性强心苷,一般宜用分配色谱法  分离弱亲脂性强心苷,一般宜用氧化铝吸附色谱法  
2~10bp  11~20bp  21~30bp  31~40bp  41~50bp  
染色时一般是先用甲基绿染液,再用吡罗红染液   用8%的盐酸目的之一是使DNA与蛋白质分离并使DNA水解,使之更易染色   酒精灯烘干载玻片,可迅速杀死细胞,目的是防止细胞死亡时溶酶体对核酸的破坏   用高倍显微镜可以比较清楚地看到呈绿色的染色体和呈红色的RNA分子  
染色时一般是先用甲基绿染液,再用吡罗红染液   用8%的盐酸目的之一是使DNA与蛋白质分离并使DNA水解,使之更易染色   酒精灯烘干载玻片,可迅速杀死细胞,目的是防止细胞死亡时溶酶体对核酸的破坏   用高倍显微镜可以比较清楚地看到呈绿色的染色体和呈红色的RNA分子  
11~20bp  21~30bp  2~10bp  31~40bp  41~50bp  
一般选用含水氯仿进行提取  为了提取原形强心苷元,可先用3%~5%的盐酸充分水解强心苷后,再提取  分离强心苷元或脂溶性苷时,一般采用硅胶吸附层析进行分离  分离弱亲脂性强心苷,一般宜用分配色谱法  分离弱亲脂性强心苷,一般宜用氧化铝吸附色谱法  
从血液、皮肤或精液可分离出DNA,并分析其从串联重复产生的不同的限制性片段谱  从血液、皮肤或精液分离出DNA,用凝胶电泳分析其片段分布  从血液、皮肤或精液的,RNA 以反转录酶拷贝出其DNA,分析其互补DNA谱  从血液、皮肤或精液分离出DNA,用HLA探针杂交以观察HLA基因谱  从血液、皮肤或精液分离出DNA,再离心分离出卫星DNA作凝胶电泳分析  
2~10bp  11~20bp  21~30bp  31~40bp  41~50bp  
James染色  PAS染色  DNA倍体染色  Feulqen染色  Giemsa染色  
一般选用含水氯仿进行提取  为了提取原形强心苷元,可先用3%-5%的盐酸充分水解强心苷后,再提取  分离强心苷元或脂溶性苷时,一般采用硅胶吸附层析进行分离  分离弱亲脂性强心苷,一般宜用分配色谱法  分离弱亲脂性强心苷,一般宜用氧化铝吸附色谱法  
利用聚合酶链式反应,扩增需要的目的基因  用化学方法合成目的基因  构建基因文库,从文库中调取目的基因   直接从细胞内总DNA中分离目的基因  

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