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普鲁卡因胺能够诱发或加重甲状腺功能亢进 普鲁卡因胺对房性心律失常无效 普鲁卡因胺能够延长心房及心室肌细胞的有效不应期 普鲁卡因胺能引起血小板减少症 普鲁卡因胺能引起眩晕、耳鸣、头痛
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钙螯合剂,如EDTA 地高辛 KCl 硝普钠 乳酸钠
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可用于室上性心律失常 与胺碘酮合用,可增加胺碘酮血浆浓度 属于广谱类抗心律失常药 可引起尖端扭转型室性心动过速 支气管哮喘、肾功能障碍患者慎用
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>2ng/ml >0.5ng/ml >0.1ng/ml >1.0ng/ml >0.8ng/ml
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普鲁卡因胺可与地高辛相互作用,加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度 避免血钾过高,以降低普鲁卡因胺毒副反应发生率 如果患者患有哮喘,则不能服用普鲁卡因胺,因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用 普鲁卡因胺的持续作用时间可达20~30小时 普鲁卡因胺口服无效
普鲁卡因胺能够诱发或加重甲状腺功能亢进 普鲁卡因胺对房性心律失常无效 普鲁卡因胺能够延长心房及心窒肌细胞的有效不应期 普鲁卡因胺能引起血小板减少症 普鲁卡因胺能引起眩晕、耳鸣、头痛
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