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具有不同类型的药理活性 具有相同的药理活性和作用持续时间 在体内经不同细胞色素酶代谢 一个有活性另一个无活性 一个有药理活性,另一个有毒性作用
奥美拉唑属于H受体拮抗剂 奥美拉唑特异性地作用于胃黏膜壁细胞,降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶活性,从而抑制胃酸分泌 奥美拉唑通过选择性抑制H2受体而减少胃酸分泌,降低胃酸和胃蛋白酶活性 奥美拉唑属于磷酸二酯酶抑制剂 奥美拉唑属于质子泵抑制剂 奥美拉唑与达克普隆属同一类药物
具有不同类型的药理活性 具有一样的药理活性和作用持续时间 在体内经不同细胞色素酶代谢 一个有活性,另一个无活性 一个有药理活性,另一个有毒性作用
奥美拉唑+甲硝唑 奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素 奥美拉唑20mgqd 奥美拉唑20mgbid 奥美拉唑10mgbid
奥美拉唑属于H2受体拮抗剂剂 奥美拉唑通过特异性地作用于胃黏膜壁细胞,降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶活性,从而抑制胃酸分泌 奥美拉唑通过选择性抑制H2受体而减少胃酸分泌,降低胃酸和胃蛋白酶活性 奥美拉唑属于磷酸二酯酶抑制剂 奥美拉唑属于质子泵抑制剂 奥美拉唑与达克普隆属同一类药物
奥美拉唑 兰索拉唑 雷贝拉唑 泮托拉唑 艾司奥美拉唑
具有不同类型的药理活性 具有相同的药理活性和作用持续时间 在体内经不同细胞色素酶代谢 一个有活性另一个无活性 一个有药理活性,另一个有毒性作用
奥美拉唑 艾司奥美拉唑 右兰索拉唑 兰索拉唑 泮托拉唑
奥美拉唑口服用于Hp根除时,一次40mg,一日2次 泮托拉唑口服用于Hp根除时,一次40mg,一日2次 艾司奥美拉唑口服用于Hp根除时,一次40mg,一日2次 泮托拉唑静脉给药用于急性上消化道出血时,一次40mg~80mg,每日1~2次 艾司奥美拉唑用于降低成人胃和十二指肠溃疡出血内镜治疗后再出血风险:首先给予80mg静脉滴注,滴注持续时间30分钟,然后持续静脉滴注,给药速度每小时8mg
奥美拉唑 埃索美拉唑 昂丹司琼 甲氧氯普胺 盐酸雷尼替丁
奥美拉唑属于H2受体拮抗剂 奥美拉唑特异性地作用于胃黏膜壁细胞,降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶活性,从而抑制胃酸分泌 奥美拉唑通过选择性抑制H2受体而减少胃酸分泌,降低胃酸和胃蛋白酶活性 奥美拉唑属于磷酸二酯酶抑制剂 奥美拉唑属于质子泵抑制剂 奥美拉唑与达克普隆属同一类药物
奥美拉唑属于H2受体拮抗剂剂 奥美拉唑通过特异性地作用于胃黏膜壁细胞,降低壁细胞中的H-K-ATP酶活性,从而抑制胃酸分泌 奥美拉唑通过选择性抑制H受体而减少胃酸分泌,降低胃酸和胃蛋白酶活性 奥美拉唑属于磷酸二酯酶抑制剂 奥美拉唑属于质子泵抑制剂 奥美拉唑与达克普隆属同一类药物
奥美拉唑对于酸不稳定,进入胃壁细胞中发生重排后与H+/K+-ATP酶结合,产生作用 奥美拉唑具有光学活性,有治疗作用的是S(-)异构体,称作埃索美拉唑,无治疗作用的是其R(+)异构体 奥美拉唑是具有酸性和碱性的两性化合物 奥美拉唑与某些抗生素联用,能清除幽门螺旋杆菌的感染,加速溃疡愈合,减轻炎症,降低溃疡的复发率
奥美拉唑属于H2受体拮抗剂剂 奥美拉唑通过特异性地作用于胃黏膜壁细胞,降低壁细胞中的H-K-ATP酶活性,从而抑制胃酸分泌 奥美拉唑通过选择性抑制H2受体而减少胃酸分泌,降低胃酸和胃蛋白酶活性 奥美拉唑属于磷酸二酯酶抑制剂 奥美拉唑属于质子泵抑制剂 奥美拉唑与达克普隆属同一类药物
埃索美拉唑(艾司奥美拉唑)十阿莫西林+克拉霉素 埃索美拉唑(艾司奥美拉唑)十枸橼酸铋钾+阿莫西林十甲硝唑 埃索美拉唑(艾司奥美拉唑)+枸橼椽酸铋钾+阿莫西林+克拉霉素 埃索美拉唑(艾司奧美拉唑)+枸橼酸铋钾+克拉霉素+左氧氟沙星 埃索美拉唑(艾司奥美拉唑)+枸橼酸铋钾+克拉霉素十甲硝唑
奥美拉唑属于H2受体拮抗剂剂 奥美拉唑通过特异性地作用于胃黏膜壁细胞,降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶活性,从而抑制胃酸分泌 奥美拉唑通过选择性抑制H2受体而减少胃酸分泌,降低胃酸和胃蛋白酶活性 奥美拉唑属于磷酸二酯酶抑制剂 奥美拉唑属于质子泵抑制剂 奥美拉唑与达克普隆属同一类药物
奥美拉唑属于H2受体拮抗剂剂 奥美拉唑通过特异性地作用于胃黏膜壁细胞,降低壁细胞中的H-K-ATP酶活性,从而抑制胃酸分泌 奥美拉唑通过选择性抑制H2受体而减少胃酸分泌,降低胃酸和胃蛋白酶活性 奥美拉唑属于磷酸二酯酶抑制剂 奥美拉唑属于质子泵抑制剂 奥美拉唑与达克普隆属同一类药物