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多合并卵巢缺失 子宫发育多为正常 为双侧中肾管发育异常造成 多伴有两性畸形 可合并泌尿系统畸形,应行相应的检查
阴道闭锁 输卵管发育不全 处女膜闭锁 先天无子宫 双子宫
先天性无阴道是双侧副中肾管发育不全的结查,故常伴卵巢发育异常 阴道发育异常都伴第二性征发育不良 阴道闭锁几乎均伴有无子宫 阴道横隔常因性生活不满意或先露下降受阻时检查发现 阴道纵隔不会影响性生活,也不影响阴道分娩
先天性无阴道、无子宫 阴道发育异常都伴有第二性征发育不良 阴道纵隔不影响性生活,也不影响阴道分娩 阴道横隔常因性生活不满意或先露下降受阻时发现 先天性无阴道是双侧副中肾管发育不全的结果,故常伴有卵巢发育异常
先天无子宫 处女膜闭锁 输卵管发育不全 阴道闭锁 先天双子宫
以发育障碍为多见 以分裂异常为多见 以发育障碍和分裂异常为多见 以发育障碍为多见,分裂异常少见 以分裂异常为多见,发育障碍少见
阴道下段闭锁症状与处女膜闭锁相似 阴道横隔位于阴道上段者常影响性生活 绝大多数阴道纵隔者有症状 先天性无阴道几乎均合并无子宫或仅有痕迹子宫,且常伴有卵巢发育异常 先天性无阴道检查可见外阴和第二性征发育异常
为双侧中肾管发育异常造成 多合并卵巢缺失 诊断后应及时手术 子宫发育多为正常 可合并泌尿系统畸形,应行相应的检查
先天性无阴道是双侧副中肾管发育不全,故常伴卵巢发育异常 阴道发育异常都伴副性征发育不良 阴道闭锁几乎均伴无阴道 阴道横隔常因性生活不满意或胎先露下降受阻而发现 阴道纵隔不影响性生活及阴道分娩
外阴检查均见2cm短浅的阴道盲端 第二性征发育正常 多数患者伴泌尿道异常 多数患者有发育正常的子宫 半数患者伴脊椎异常