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药物不良反应监测报告实行

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国家药物不良反应监测中心  卫生部药物不良反应监测中心  药物不良反应专家咨询委员会  省级药物不良反应监测中心  中医药局不良反应监测中心  
国家药品不良反应监测中心  省级中心监测报告单位  市级中心监测报告单位  县级中心监测报告单位  专家咨询委员会  
国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成  国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成  国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会,省市级中心检测报告单位组成  国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成  专家咨询委员会,省市级中心检测报告单位组成  
国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成  国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成  国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理总局组成  国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理总局组成  国家食品药品监督管理总局和省市级食品药品监督管理局组成  
是一种自愿的报告系统  在药物不良反应监测中占有较重的地位  监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来,上传至监测中心  监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来,经加工、整理,因果关系评定后储存,并报监测中心  由监测中心对不良反应加工、整理、因果关系评定后储存,并反馈给监测报告单位  
药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应  建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全,为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息  建立药品不良反应监测报告制度可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药,并能科学地淘汰药品  国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度  严重、罕见或新的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告  
国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会,省市级中心监测报告系统组成  国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成  国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成  国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会,国家食品药品监督管理局组成  国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成  
越级报告制度  定期报告制度  逐级报告制度  一级报告制度  逐级定期报告制度  
国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成  国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会,省市级中心监测报告系统组成  国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成  国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会,国家食品药品监督管理局组成  国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成  
国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成  国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成  国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成  国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成  专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成