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希尔德病（Schilder disease）：HTLV-1病毒感染 进行性多灶性白质脑病（PML）：乳头多瘤空泡病毒 宾斯旺格病（Binswanger disease）：自身免疫反应 巴洛病（Balo disease）：维生素B12缺乏 脑白质营养不良：维生素B1缺乏
Bingswanger病--自身免疫反应 Schilder病-HTLV-1病毒感染 PML-乳头多瘤空泡病毒 Balo病--维生素B12缺乏 脑白质营养不良--维生素B1缺乏
该病可累及大脑半球、视神经、脊髓、脑干、小脑，以白质受累为主，病灶位于脑室周围是其特征病理表现 多发性硬化是指以中枢神经系统白质脱髓鞘病变为特点的自身免疫病 多发性硬化的病因包括病毒感染、自身免疫反应和遗传因素、环境因素 多发性硬化是指脑和脊髓以髓鞘破坏或脱髓鞘病变为主要特征的疾病 病理肉眼所见：整个脑叶白质脱髓鞘以内囊、脑室周围、侧脑室前角最为常见；镜下所见：急性期髓鞘崩解脱失，轴突保存相对完好，少突胶质细胞变性和增生，血管周围可见单核、淋巴等细胞围绕小静脉周围形成血管套
小脑白质 脑桥白质 中脑白质 脊髓白质 皮质下白质
小脑白质 脑桥白质 中脑白质 脊髓白质 皮质下白质
多发性硬化是指以中枢神经系统白质脱髓鞘病变为特点的自身免疫病 多发性硬化是指脑和脊髓以髓鞘破坏或脱髓鞘病变为主要特征的疾病 多发性硬化的病因包括病毒感染、自身免疫反应和遗传因素、环境因素 该病主要累及大脑半球、脑干、小脑等白质，病灶位于脑室周围是其特征 病理肉眼所见：整个脑叶白质以半卵圆中心，内囊、脑室周围、侧脑室前角最为常见
宾斯旺格病（Binswangerdiseas：自身免疫反应 希尔德病（Schilderdiseas：HTLV-1病毒感染 进行性多灶性白质脑病（PML）：乳头多瘤空泡病毒 巴洛病（Balodiseas：维生素B12缺乏 脑白质营养不良：维生素B1缺乏
宾斯旺格病（Binswangerdisease）：自身免疫反应 希尔德病（Schilderdisease）：HTLV-1病毒感染 进行性多灶性白质脑病（PML）：乳头多瘤空泡病毒 巴洛病（Balodisease）：维生素B12缺乏 脑白质营养不良：维生素B1缺乏
脑内可有小软化灶形成 脑动脉栓塞少见 脑出血的主要原因是脑的细小动脉硬化使血管壁变脆 出血多见于大脑白质和脑桥
以左侧椎动脉血管病变最为多见 脑动脉血栓形成的部位一般不累及锥体束供血 半数以上找不到确切病因 小儿脑动脉梗塞的病因以感染免疫病,代谢病,凝血异常,心脏病等多见 以右侧椎动脉血管病变最为多见
左侧额叶肿块，边界清晰 左侧额叶肿块，边界不清 病变邻近脑沟消失，同时累及灰白质 病变无明显强化 病变累及灰质，皮层下白质正常 病变呈楔形
Bingswanger病——自身免疫反应 Schilder病——HTLV-1病毒感染 PML——乳头多瘤空泡病毒 Balo病——维生素B缺乏 脑白质营养不良——维生素B缺乏
Binswanger病--自身免疫反应 Schilder病-HTLV-1病毒感染 PML-乳头多瘤空泡病毒 Balo病--维生素B12缺乏 脑白质营养不良--维生素B1缺乏
多发性硬化是指以中枢神经系统白质脱髓鞘病变为特点的自身免疫病 多发性硬化是指脑和脊髓以髓鞘破坏或脱髓鞘病变为主要特征的疾病 多发性硬化的病因包括病毒感染、自身免疫反应和遗传因素、环境因素 该病主要累及大脑半球、脑干、小脑等白质，病灶位于脑室周围是其特征 病理肉眼所见：整个脑叶白质以半卵圆中心，内囊、脑室周围、侧脑室前角最为常见
Bingswanger病——自身免疫反应 Schilder病——HTLV-1病毒感染 PML——乳头多瘤空泡病毒 Balo病——维生素B12缺乏 脑白质营养不良——维生素B1缺乏
由脑部血液供应障碍，缺血、缺氧引起 广泛性脑组织病变 局限性脑组织病变 表现为缺血性坏死或脑软化
是指以脑白质脱髓鞘病变为特点的自身免疫病，有脑动脉炎和白塞病两种 是指以脑白质脱髓鞘病变为特点的自身免疫病，有颈椎病脊髓型和弥漫性硬化两种 是指以脑白质脱髓鞘病变为特点的自身免疫病，有多发性硬化和弥漫性硬化两种 是指脑和脊髓以髓鞘破坏或脱髓鞘病变为主要特征的疾病，可分为多发性硬化、视神经脊髓炎、急性播散性脑脊髓炎、弥漫性硬化、同心圆性硬化、脑桥中央髓鞘溶解症 是指脊髓以髓鞘破坏或脱髓鞘病变为主要特征的疾病，有视神经脊髓炎和急性播散性脑脊髓炎两种
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