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发现不合格药品应按规定的要求和程序上报 不合格药品的标识、存放 查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施 不合格药品报废、销毁的记录 不合格药品处理情况的汇总和分析
作业人员在自检过程中发现不合格品和检验人员在检验过程中发现的不合格品经鉴别确认后均应按不合格品处理程序处理 对已作出标识的不合格品或隔离的不合格品由检验人员开具不合格品通知单，并附不合格品数据记录交供应部门或生产作业部门 供应部门或生产作业部门在分析不合格品的原因和责任及采取必要措施的同时，可以对不合格品进行评审与处理 责任部门提出对不合格品的评审和处理申请，根据不合格严重程度决定有关技术部门审批、会签后按规定处理程序分别做出返工、降级、让步接收(回用)或报废 当合同或法规有规定时，让步接收(回用)应向顾客(需方)提出申请，得到书面认可才能接受
立即关车，判断不合格品是否流入下一工序 立即关车，进行设备调整 报告班长 立即停车，隔离标识在线及流入下一工序不合格品。
发现不合格药品应按规定的要求和程序上报 不合格药品的标识、存放 查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施 不合格药品报废、销毁的记录
发现不合格品 标识不合格品 审核不合格品 毁坏不合格品 认定不合格品
立即关车，判断不合格品是否流入下道工序 立即关车，进行设备调整 报告班长 立即停车，隔离标识在线及流入下道工序不合格品
发现不合格品 标识不合格品 审核不合格品 毁掉不合格品
判该项目不合格，马上进行复检 判该次合格，进行自行调整 报告班长进行判断 立即关车
应按企业的不合格控制程序，控制不合格物资进入项目施工现场，严禁不合格工序成分项工程未经处置而转入下道工序或分项工程施工 对验证中发现的不合格产品和过程，应按规定进行鉴别，标识、记录、评价，隔离和处置 应进行不合格试车 不合格处置应根据不合格严重程度，按返工、返修，让步接收或降级使用，拒收或报废四种情况进行处理。构成等级质量事故的不合格，应按国家法律、行政法规进行处置 对返修或返工后的产品，应按规定重新进行检验和试验，并应保存记录
发现不合格药品应按规定的要求和程序上报 不合格药品的标识,存放 查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施 不合格药品报废,销毁的记录 不合格药品处理情况的汇总和分析
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