色素失禁症的致病基因是（）

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X连锁隐性遗传 X连锁显性遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传多基因遗传

致病基因为NEMO 多见于男性遗传模式为X连锁显性遗传病特征性表现为沿Blaschko线分布的色素沉着

ABCA12基因 TGM1基因 NEMO/IKK－γ基因 STS基因 K5基因

ABCA12基因 TGM1基因 NEM0/IKK-γ基因 STS基因 K5基因

X连锁隐性遗传 X连锁显性遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传多基因遗传

致病基因为NEMO 多见于男性遗传模式为X连锁显性遗传病特征性表现为沿Blaschko线分布的色素沉着可伴癫痫、智力障碍

Xq28 Xq22.3 1q21 2q33-q35 3q21-q22

X连锁隐性遗传 X连锁显性遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传多基因遗传

见于色素失禁症见于扁平苔藓见于红斑狼疮见于黑变病见于老年疣

ABCA12基因 TGM1基因 NEMO/IKK-γ基因 STS基因 K5基因

见于色素失禁症见于扁平苔藓见于红斑狼疮见于黑变病见于老年疣