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抽查性检验 委托检验 复核检验 技术仲裁检验 进出口药品检验
任何药品的质量是检验出来的，不是生产出来的 任何药品的质量形成都是生产出来的，而不是单纯检验出来的 药品质量是以质量标准为依据进行确认的 药品质量是生产的核心，是检验的对象 药品质量是生产出来的，也是检验出来的
负责全国药品质量检验 负责生物制品的质量检验 负责药品的强制性检验 负责进口药品的质量检验
国家药典委员会 中国药品生物制品检定所 口岸药品检验所 省级药品检验所 县级药品检验所
负责全国药品质量检验 负责生物制品的质量检验 负责药品的强制性检验 负责进口药品的质量检验 负责新药的质量检验
抽查性检验 复核性检验 注册检验 进出口检验 技术仲裁检验
国家药典委员会 中国药品生物制品检定所 口岸药检验所 省级药品检验所 县级药品检验所
使用补充检验项目所得结果，做为药品质量认定的依据 补充检验方法进行药品检验 补充检验项目进行药品检验 经国家药监部门批准，使用的补充检验方法和项目，所得出的检验结果，作为药监部门认定药品质量的依据 使用补充检验方法所得结果，做为药品质量认定的依据
补充检验方法进行药品检验 补充检验项目进行药品检验 使用的补充检验方法所得的检验结果可作为认定药品质量的依据 使用的补充检验项目所得的检验结果可作为认定药品质量的依据 经国家药监部门批准后使用补充检验方法和项目所得出的检验结果作为认定药品质量的依据
药品抽查检验不向被抽样的企业或单位收取费用 国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布 药品质量公告的重点是符合国家药品标准的药品品种 当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
生物等效性试验 药品标准物质 样品检验 药品标准复核 药品注册标准
国家药典委员会 中国药品生物制品检定所 口岸药品检验所 省级药品检验所 县级药品检验所
样品检验 药品标准复核 药品注册检验 药品注册标准 国家标准
药品监督管理部门有权对药品及药品质量进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒 药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密 国家和省级药品监督管理部门定期公告药品质量抽检结果，药品质量公告不当的，应当在确认公告不当之日起5天内，必须在原公告范围内予以更正 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起7天内向原药品检验机构、上一级药品检验机构或向中检所申请复验 药品质量抽查检验不得收取任何费用
药品监督管理部门有权对药品及药品质量进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒 药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密 国家和省级药品监督管理部门定期公告药品质量抽检结果，药品质量公告不当的，应当在确认公告不当之日起5日内，必须在原公告范围内予以更正 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起7日内向原药品检验机构、上一级药品检验机构或向中检所申请复验 药品质量抽查检验不得收取任何费用
国家药典委员会 中国药品生物制品检定所 口岸药检验所 省级药品检验所 县级药品检验所
A省药品监督管理部门 国家药品监督管理部门 A省药品检验所 中国食品药品检定研究院
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