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关于细菌接种和分离培养的说法,错误的是()。

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适用于临床标本的分离培养  目的是使标本中的细菌各自形成单个菌落  常用划线方式为平板分区划线  接种时斜持平板(45°角)  接种细菌越多越好  
含杂菌标本的分离培养  半固体培养基的接种  生化试验管的接种  液体标本中细菌计数  单个菌落的纯培养  
接种到Vero-E6细胞上分离培养  接种乳鼠分离培养  在鸡胚中分离培养  接种到Hela细胞上分离培养  在血甲板上分离培养  
接种环分离和移种细菌时,用前用后均需灭菌  从试管培养物中取标本时,在打开管口或关闭前,均要在火焰上通过2~3次  因不慎菌液污染桌面后,可用3%来苏处理,至少浸泡lO分钟  细菌分离培养应在细菌实验室内进行  操作完毕后,用紫外线灯照射30分钟  
细菌分离培养法包括平板划线法  细菌分离培养法包括倾注平板法  细菌分离培养法包括液体培养基接种法  纯种细菌接种法包括斜面培养基接种法  纯种细菌接种法包括穿刺接种法  
单个菌落的纯培养  生化试验管的接种  半固体培养基的接种  液体标本中细菌计数  含杂菌标本的分离培养  
分离培养细菌,做生化鉴定  取粪便标本分离培养  取黏液性或脓血性粪便涂片,革兰染色镜检  取标本接种于肠道选择培养基培养  最后做血清学鉴定  
因不慎菌液污染桌面后,可用3%来苏处理,至少浸泡lO分钟  接种环分离和移种细菌时,用前用后均需灭菌  从试管培养物中取标本时,在打开管口或关闭前,均要在火焰上通过2~3次  细菌分离培养应在细菌实验室内进行  操作完毕后,用紫外线灯照射30分钟  
目的是使标本中的细菌各自形成单一个菌落  常用划线方式为平板分区划线  适用于临床标本的分离培养  接种细菌越多越好  接种时斜持平板(4500)  
分离培养细菌,作生化鉴定  取粪便标本分离培养  取黏液性或脓血性粪便涂片,革兰染色镜检  取标本接种于肠道选择培养基培养  最后做血清学鉴定  
细菌分离培养应在细菌实验室内进行  接种环分离和移种细菌时,用前用后均需灭菌  从试管培养物中取标本时,在打开管口或关闭前,均要在火焰上通过2~3次  因不慎菌液污染桌面后,可用3%来苏儿处理,至少浸泡10分钟  工作完毕后,用紫外线灯照射30分钟  
单个菌落的纯培养  生化试验管的接种  半固体培养基的接种  液体标本中细菌计数  含杂菌标本的分离培养  
可接种鸡胚卵黄囊培养  有些可接种成纤维细胞培养  可接种豚鼠登进行初代分离  有些可接种Vero细菌培养  除巴通体外均可接种于血平板培养  
适用于临床标本的分离培养  目的是使标本中的细菌各自形成单一个菌落  常用划线方式为平板分区划线  接种细菌越多越好  接种时斜持平板(450°)  
细菌分离培养法包括平板划线法  细菌分离培养法包括倾注平板法  细菌分离培养法包括液体培养基接种法  纯种细菌接种法包括斜面培养基接种法  
细菌分离培养应在细菌实验室内进行  接种环分离和移种细菌时,用前用后均需灭菌  从试管培养物中取标本时,在打开管口或关闭前,均要在火焰上通过2~3次  因不慎菌液污染桌面后,可用3%来苏处理,至少浸泡10分钟  工作完毕后,用紫外线灯照射30分钟  
分离培养  细菌形态与结果的检查  细胞接种  生化试验  
细菌分离培养法包括平板划线法  细菌分离培养法包括倾注平板法  细菌分离培养法包括液体培养基接种法  纯种细菌接种法包括斜面培养基接种法  纯种细菌接种法包括穿刺接种法  
接种到Vero细胞上分离培养  接种到Hela细胞上分离培养  接种到MDCK细胞上分离培养  接种乳鼠分离培养  接种鸡胚中分离培养  

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