首页
试卷库
试题库
当前位置:
X题卡
>
所有题目
>
题目详情
患儿,2岁。起病1天,发热,口颊、齿龈见多个溃疡点,周围焮红,口臭流涎,舌红,苔黄。其证候是( )
查看本题答案
包含此试题的试卷
儿童少年卫生学《单选题》真题及答案
点击查看
你可能感兴趣的试题
患儿2岁起病1天发热口颊齿龈见多个溃疡点周围焮红口臭流涎舌红苔黄应首选方剂是
导赤散
泻黄散
清胃散
凉膈散
银翘散
热门试题
更多
经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法称为
个人发现药品新的或严重的不良反应应该向上报
试述药品上市后再评价的必要性
负责组织制定和修订国家药品标准的是
从事药品生产的药学工作者应遵循哪些职业道德
在药品委托生产过程中对委托双方有哪些要求
新开办药品生产企业的药品GMP证书的有效期为
GMP的基本点与指导思想
急诊处方应保存
实行特殊管理的药品是
现行中华人民共和国药品管理法开始施行的日期是
中药保护品种的保护期限是
物料在允许投料或出厂前所处的搁置等待检验结果的状态称为
药品生产许可证的有效期为
药品管理法中劣药的定义及按劣药论处的情形
药品注册管理的首要和基本环节是
可以在大众媒体做广告的药品是
我国对于药品包装盒上药品通用名称的设计有哪些要求
我国对于野生药材物种实行重点保护制度下列属于一级保护的野生药材物种是
药品标准
精神药品处方应保存
下列药品属于政府定价的有
证明任何程序生产过程设备物料活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动称为
药品直调
完成新药审批程序后SFDA根据保护公众健康的要求可以对批准生产的新药设立监测期对该新药的安全性继续进行监测新药的监测期自批准该新药生产之日起计算不超过年
负责按照药品注册管理办法及有关法规对化学药品生物制品体外诊断试剂的新药申请进行技术审评的是
负责参与制定修订GLPGCPGMPGAPGSP等规范及其相应的管理办法的是
伦理委员会
药物的四期临床试验中验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性并对药物的利益和风险关系进行评价从而为药物注册申请的审查提供充分依据的是
非临床研究
热门题库
更多
运动医学
人体寄生虫学
人工器官与生物医学材料学
儿童少年卫生学
中医养生学
伤寒论
内经选读
金匮要略方论
温病学
中医各家学说
骨与关节损伤学
生药学
内科学
传染病学
行为医学
医疗风险的形成与防控概论