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放射性标记抗原与限量的特异抗体进行结合反应 标准抗原与限量的特异抗体进行结合反应 放射性标记抗体及过量抗体与抗原非竞争性结合反应 放射性标记抗原与过量的特异抗体进行结合反应 放射性标记抗原和非标记抗原与限量的特异性抗体进行竞争结合反应
氯胺T 乳过氧化物酶 N-溴代琥珀酰亚胺 H
O SHPP
以'25I标记载体,纯化后再与蛋白质结合,比放射性高于直接法 以125I标记载体,纯化后再与蛋白质结合,比放射性低于直接法 以'C标记载体,纯化后再与蛋白质结合,比放射性低于直接法 以"C标记载体，纯化后再与蛋白质结合,比放射性高于直接法 可标记缺乏酪氨酸的肽类,常用氯胺T标记法
氯胺T 乳过氧化物酶 N-溴代琥珀酰亚胺 H2O2 SHPP
直接标记法是将以99mTcO
形式存在的+7价锝氧化至较低价态。在适当的pH值下，与配体络合得到99mTc标记的放射性标记物 配体交换法是用99mTc标记一个络合能力较弱的配体，再将欲最后标记的络合能力较强的配体与之反应，后者能取代前一配体而与99mTc结合 直接标记法99mTc配套药盒内包括配体、氧化剂、缓冲剂及辅剂 对不同原子的配体与99mTc的络合能力，强弱规律为：卤族原子>0>N>S 间接标记法中99mTc标记常用的双功能螯合剂有：MDP、MAG3、肼基联氨基烟酰酸（HYNI等
是指结合于抗原上的放射强度占总放射强度的百分率 是指单位质量标记物的放射强度 是指标记抗原结合于抗体的放射强度占总放射强度的百分率 放射化学纯度测定方法是加10倍量抗体和标记抗原反应，测算出B/(B+F)百分率 标记后放射性标记物的分离纯化程度不影响其放射化学纯度
直接标记法是将以
TcO
形式存在的+7价锝氧化至较低价态。在适当的pH值下，与配体络合得到Tc标记的放射性标记物 配体交换法是用Tc标记一个络合能力较弱的配体，再将欲最后标记的络合能力较强的配体与之反应，后者能取代前一配体而与Tc结合 直接标记法Tc配套药盒内包括配体、氧化剂、缓冲剂及辅剂 对不同原子的配体与Tc的络合能力，强弱规律为：卤族原子>O>N>S 间接标记法中Tc标记常用的双功能螯合剂有：MDP、MAG
、肼基联氨基烟酰酸(HYNIC)等
氯胺T 乳过氧化物酶 N-溴代琥珀酰亚胺 H2O2 SHPP
被标记物不纯 标记抗原的比放射性过高 标记后分离纯化不完全 放射性核素的放射性活度过低 标记化合物贮存过程中碘脱落
碘化损伤 放射损伤 氧化反应和还原反应引起的化学损伤 抗原抗体不可逆的结合 标记蛋白质的聚合、脱碘等
是指单位质量标记物的放射强度 是指标记抗原结合于抗体的放射强度占总放射强度的百分率 是指结合于抗原上的放射强度占总放射强度的百分率 放射化学纯度测定方法是加10倍量抗体和标记抗原反应，测算出B/(B+F)百分率 标记后放射性标记物的分离纯化程度不影响其放射化学纯度
免疫活性鉴定 125I标记化合物的制备 比放射性鉴定 放射性核素标记物的纯化 标记物的化学损伤和自身辐射损伤
乳过氧化物酶 N-溴代琥珀酰亚胺 氯胺T H
O SHPP
直接标记法是将以形式存在的+7价锝氧化至较低价态。在适当的pH值下，与配体络合得到99mTc标记的放射性标记物 配体交换法是用99mTc标记一个络合能力较弱的配体，再将欲最后标记的络合能力较强的配体与之反应，后者能取代前一配体而与99mTc结合 直接标记法99mTc配套药盒内包括配体、氧化剂、缓冲剂及辅剂 对不同原子的配体与99mTc的络合能力，强弱规律为：卤族原子＞O＞N＞S 间接标记法中99mTc标记常用的双功能螯合剂有：MDP、MAG3、肼基联氨基烟酰酸(HYNIC)等
直接标记法是将以宵形式存在的+7价锝氧化至较低价态。在适当的pH值下，与配体络合得到99mTc标记的放射性标记物 配体交换法是用99mTc标记一个络合能力较弱的配体，再将欲最后标记的络合能力较强的配体与之反应，后者能取代前一配体而与99mTc结合 直接标记法99mTc配套药盒内包括配体、氧化剂、缓冲剂及辅剂 对不同原子的配体与99mTc的络合能力，强弱规律为：卤族原子＞O＞N＞S 间接标记法中99mTc标记常用的双功能螯合剂有：MDP、MAG3、肼基联氨基烟酰酸(HYNIC)等
直接标记法是将以99mTcO4-形式存在的+7价锝氧化至较低价态。在适当的pH值下，与配体络合得到99mTc标记的放射性标记物 配体交换法是用99mTc标记一个络合能力较弱的配体，再将欲最后标记的络合能力较强的配体与之反应，后者能取代前一配体而与99mTc结合 直接标记法99mTc配套药盒内包括配体、氧化剂、缓冲剂及辅剂 对不同原子的配体与99mTc的络合能力，强弱规律为：卤族原子>O>N>S 间接标记法中99mTc标记常用的双功能螯合剂有：MDP、MAG3、肼基联氨基烟酰酸（HYNI等
放射性标记抗原与限量的特异抗体进行结合反应 标准抗原与限量的特异抗体进行结合反应 放射性标记抗体及过量抗体与抗原非竞争性结合反应 放射性标记抗原与过量的特异抗体进行结合反应 放射性标记抗原和非标记抗原与限量的特异性抗体进行竞争结合反应
被标记物不纯 标记抗原的比放射性过高 标记后分离纯化不完全 放射性核素的放射性活度过低 标记化合物贮存过程中碘脱落
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