你可能感兴趣的试题
99mTc－ECD可在同一天内重复显像，适合于特殊检查和介入试验 99mTc－ECD的脑摄取率是4.6%～7.6%，脑内的分布基本保持稳定，在6小时以内变化较少 99mTc－ECD血液清除非常快，有利于获得高反差的脑灌注影像 99mTc－ECD的主要优点是体外稳定性很高，标记后放置24小时放化纯度仍可大于90% 99mTc－ECD脑内分布有轻微变化，1小时脑内总放射性约减少10%
99mTc－HMPAO具备穿透血脑屏障的脂溶性、零电荷、分子量小三个基本条件 脂溶性的99mTc－HMPAO在脑内的分布与脑血流成正比 99mTc－HMPAO主要排泄途径为肝胆道和泌尿系统，24小时排出注射量的40%左右 99mTc－HMPAO进入脑组织后固定分布在脑内，并且出现脑内再分布的现象 99mTc－HMPAO配制后主张标记后10分钟以内，最迟不超过30分钟使用完毕
99mTc－HMPAO在经肝肾代谢 脑脊液内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc－HMPAO结构变化 99mTc－HMPAO的构型保持稳定 进入脑细胞实质的99mTc－HMPAO构型改变而转变成水溶性化合物 与红细胞结合
脑内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc-ECD结构变化 水溶性络合物转变为脂溶性的次级络合物 99mTc-ECD的构型发生变化 99mTc-ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性 与谷胱甘肽结合
123I－HIPDM进入脑组织后聚合成大分子 123I－HIPDM进入脑组织后变成带正电荷的化合物，从而滞留在脑内 123I－HIPDM－进入脑组织后改变脂溶性 123I－HIPDM进入脑组织后改变pH值 123I－HIPDM进入脑组织后变成带负电荷的化合物
123I-HIPDM进入脑组织后变成带正电荷的化合物，从而滞留在脑内 123I-HIPDM进入脑组织后改变pH值 123I-HIPDM进入脑组织后改变脂溶性 123I-HIPDM进入脑组织后聚合成大分子 123I-HIPDM进入脑组织后变成带负电荷的化合物
脑内pH值与血液不同，pH变化导致
Tc-ECD结构变化 水溶性络合物转变为脂溶性的次级络合物 Tc-ECD的构型发生变化 Tc-ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性 与谷胱甘肽结合
脑脊液内pH值与血液不同，pH变化导致Tc-HMPAO结构变化 进入脑细胞实质的Tc-HMPAO构型改变而转变成水溶性化合物 99mTc-HMPAO的构型保持稳定 99mTc-HMPAO在经肝肾代谢 与红细胞结合
99mTc－ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性 脑内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc－ECD结构变化 99mTc－ECD的构型发生变化 脂溶性络合物转变为水溶性的次级络合物 与谷胱甘肽结合
脑内pH值与血液不同，pH变化导致
Tc-ECD结构变化 脂溶性络合物转变为水溶性的次级络合物 Tc-ECD的构型发生变化 Tc-ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性 与谷胱甘肽结合
脑内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc-ECD结构变化 脂溶性络合物转变为水溶性的次级络合物 99mTc-ECD的构型发生变化 99mTc-ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性 与谷胱甘肽结合
漂浮型胃内滞留系统 生物黏附型胃内滞留系统 漂浮与生物黏附协同型胃内滞留系统 阻塞型胃内滞留系统等 胃溶蚀系统
不能穿透血脑屏障 能穿透血脑屏障 在脑中滞留足够的时间 具有确定的脑区域分布 迅速从体内清除
不能穿透血脑屏障 能穿透血脑屏障 在脑中滞留足够的时间 具有确定的脑区域分布 迅速从体内清除
脑内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc-ECD结构变化 水溶性络合物转变为脂溶性的次级络合物 99mTc-ECD的构型发生变化 99mTc-ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性 与谷胱甘肽结合
123I-HIPDM进入脑组织后变成带正电荷的化合物，从而滞留在脑内 123I-HIPDM进入脑组织后改变pH值 123I-HIPDM进入脑组织后改变脂溶性 123I-HIPDM进入脑组织后聚合成大分子 123I-HIPDM进入脑组织后变成带负电荷的化合物
脑脊液内pH值与血液不同，pH变化导致Tc-HMPAO结构变化 进入脑细胞实质的Tc-HMPAO构型改变而转变成水溶性化合物 Tc-HMPAO的构型保持稳定 Tc-HMPAO在经肝肾代谢 与红细胞结合
I-HIPDM进入脑组织后变成带正电荷的化合物，从而滞留在脑内 I-HIPDM进入脑组织后改变pH值 I-HIPDM进入脑组织后改变脂溶性 I-HIPDM进入脑组织后聚合成大分子 I-HIPDM进入脑组织后变成带负电荷的化合物
脑内pH值与血液不同，pH变化导致Tc-ECD结构变化 水溶性络合物转变为脂溶性的次级络合物 99mTc-ECD的构型发生变化 99mTc-ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性 与谷胱甘肽结合
脑内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc-ECD结构变化 脂溶性络合物转变为水溶性的次级络合物 99mTc-ECD的构型发生变化 99mTc-ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基 与谷胱甘肽结合
湘公网安备 43130202000226号