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滴眼剂是指药物制成供滴眼用的澄明溶液,混悬液或乳剂 滴眼剂中加入黏度调节剂可以降低刺激性 滴眼剂如为混悬液，混悬的颗粒应易于摇匀，其最大颗粒不得超过100μm 供角膜创伤或外科手术用的滴眼剂应以无菌制剂操作配制，分装于单剂量灭菌容器内严封 每一容器的装量，一般不超过10ml
滴眼剂是指药物制成供滴眼用的澄明溶液、混悬液或乳剂 滴眼剂一般应在无菌环境下配制 滴眼剂如为混悬液，混悬的颗粒应易于摇匀，其最大颗粒不得超过100μm 供角膜创伤或外科手术用的滴眼剂应以无菌制剂操作配制，分装于单剂量灭菌器内严封 每一容器的装量，一般应不超过10ml
滴眼剂是指药物制成供滴眼用的澄明溶液、混悬液或乳剂 滴眼剂一般应在无菌环境下配制 滴眼剂如为混悬液，混悬的颗粒应易于摇匀，其最大颗粒不得超过100μm 供角膜创伤或外科手术用的滴眼剂应以无菌制剂操作配制，分装于单剂量灭菌器内严封 每一容器的装量，一般应不超过10m1
若加蔗糖，除另有规定外，含糖量一般不高于5% 山梨酸和苯甲酸的用量不得超过0.3% 贮存期间不得有发霉等变质现象 允许有少量摇之易散的沉淀 除另有规定外，合剂应澄清
不溶物检查不得有焦屑等异物 除另有规定外，煎膏剂应密封，置阴凉处贮存 煎膏剂中加入炼蜜或糖(或转化糖)的量，一般不超过清膏量的2倍 相对密度，不溶物、装量及微生物限度均应符合规定 煎膏剂应质地细腻，稠度适宜，无焦臭、异味，无糖的结晶析出
滴眼剂所用附加剂不应降低药效或产生刺激性 必要时可加入抑菌剂、抗氧剂 滴眼剂应与泪液等张 根据需要调节pH和黏度 每一容器的装量应不超过10ml
用于眼外伤或术后的眼用制剂采用单剂量包装 滴眼剂可以多剂量包装 滴眼剂每个容器的装量不得超过10ml 洗眼剂每个容器的装量应不得超过200ml 眼用制剂贮存应密封避光，启用后最多可用8周
供静脉滴注用的大体积（除另有规定外，一般不小于 50ml）注射液也称静脉输液 静脉输液应尽可能与血液等渗 除另有规定外，注射剂容器应足够透明，以便容物的检视 除另有规定外，注射剂应避光保存
除另有规定外，流浸膏剂每1mI相当于原饮片2g 合剂若加蔗糖，除另有规定外，含糖量一般不20%(g/ml) 糖浆剂的含糖量应不低于45%(g/mI) 酒剂为澄清液体，允许有少量轻摇易散的沉淀 除另有规定外，普通中药配剂每100mI相当于原饮片20g
滴眼剂是指药物制成供滴眼用的澄明溶液、混悬液或乳剂 滴眼剂一般应在无菌环境下配制 滴眼剂如为混悬液，混悬的颗粒应易于摇匀，其最大颗粒不得超过1001μm 供角膜创伤或外科手术用的滴眼剂应以无菌制剂操作配制，分装于单剂量灭菌容器内严封 每一容器的装量，一般应不超过10ml
不超过 5ml 一般不小于 100ml 不得超过 200ml 不得超过 10ml 不超过 70ml
滴眼剂是指药物制成供滴眼用的澄明溶液、混悬液或乳剂 滴眼剂一般应在无菌环境下配制 滴眼剂如为混悬液，混悬的颗粒应易于摇匀，其最大颗粒不得超过100μm 供角膜创伤或外科手术用的滴眼剂应以无菌制剂操作配制，分装于单剂量灭菌容器内严封 每一容器的装量，一般不超过10ml
必要时可加入抑菌剂、抗氧剂 滴眼剂应与泪液等张 滴眼剂应在无菌环境下配制 根据需要调节pH和黏度 每一容器的装量应不超过10ml
除另有规定外儿科用散剂应为极细粉 含有毒性药多剂量包装的内服散剂应附分剂量用具 规定外，含挥发性药物的散剂应密封贮存 除另有规定外，多剂量包装的散剂应检查装量差异 除另有规定外，单剂量包装的散剂应检查最低装量
除另有规定外，滴眼剂每个容器的装量应不超过10ml；洗眼剂每个容器的装量应不超过200ml 眼用半固体制剂基质应滤过灭菌，不溶性药物应预先制成极细粉 眼内注射溶液、眼内插入剂、供外科手术用和急救用的眼用制剂，可适当添加抑菌剂或抗氧剂 眼膏剂、眼用乳膏剂、眼用凝胶剂应均匀、细腻、无刺激性 眼用制剂应避光密封贮存，在启用后最多可使用4周
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